1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one | 1369892-26-1

• 英文名称: 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 1369892-26-1
• 化学式: C₂₁H₂₂ClF₃N₂O₂
• 分子量: 426.866
• InChiKey: AGCVNCDBTLXUEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型止痛药氨基甲酸1-苯基-3-（4-苯基-哌嗪-1-基）-丙基酯衍生物的合成及药理评价

  摘要：

  通过平衡基于靶点的体外筛选和表型体内筛选的发现策略，合成了一系列氨基甲酸1-苯基-3-（4-苯基-哌嗪-1-基）-丙基酯衍生物。筛选所有新合成的化合物的镇痛活性，并与标准药物吗啡进行比较。其中，化合物44r是一种有效的镇痛药，在大鼠中具有良好的药代动力学特性，最重要的是，它具有很大的安全系数。我们通过体外和体内功能分析证明了其镇痛活性可能是通过5-HT 2A拮抗作用实现的。因此，可以得出结论，在开发化合物44r方面有足够的进一步研究的空间。 作为止痛药的主要候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.023
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-(三氟甲基)苯乙酮 、 聚合甲醛 、 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型止痛药氨基甲酸1-苯基-3-（4-苯基-哌嗪-1-基）-丙基酯衍生物的合成及药理评价

  摘要：

  通过平衡基于靶点的体外筛选和表型体内筛选的发现策略，合成了一系列氨基甲酸1-苯基-3-（4-苯基-哌嗪-1-基）-丙基酯衍生物。筛选所有新合成的化合物的镇痛活性，并与标准药物吗啡进行比较。其中，化合物44r是一种有效的镇痛药，在大鼠中具有良好的药代动力学特性，最重要的是，它具有很大的安全系数。我们通过体外和体内功能分析证明了其镇痛活性可能是通过5-HT 2A拮抗作用实现的。因此，可以得出结论，在开发化合物44r方面有足够的进一步研究的空间。 作为止痛药的主要候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.023