1,1-Os3(CO)10(2-(ferrocenylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione) | 952190-32-8

• 英文名称: 1,1-Os3(CO)10(2-(ferrocenylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione)
• CAS: 952190-32-8
• 化学式: C₅₀H₃₀FeO₁₂Os₃P₂
• 分子量: 1511.18
• InChiKey: HXYNENQODYPFCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HOs3(CO)9(μ-2-(ferrocenylidene)-4-(diphenylphosphino)-5-(P(C6H5)C6H4)-4-cyclopenten-1,3-dione) 、 1,1-Os3(CO)10(2-(ferrocenylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione) 、 1,1-Os3(CO)10(2-(ferrocenylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione) 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到1,1-Os3(CO)10(2-(ferrocenylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione)*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  二膦配体2-（二茂铁基亚基）-4,5-双（二苯基膦基）-4-环戊烯-1,3-二酮（fbpcd）的合成和反应性研究：Os3（CO）10中桥到螯合物的异构化动力学正交金属簇HOs3（CO）9 [μ-PhP（C6H4）CC（PPh2）C（O）CCH（C5H4FeCp）C（O）的（fbpcd）和X射线衍射结构

  摘要：

  摘要二茂铁甲醛与4,5-双（二苯基膦基）-4-环戊烯-1,3-二酮（bpcd）的Knoevenagel缩合反应生成新的二膦配体2-（二茂铁亚基）-4,5-双（二苯基膦基）-4-环戊烯-1,3-dione（fbpcd）的定量产量接近。已经研究了fbpcd与活化簇1,2-Os3（CO）10（MeCN）2的反应，其中以二膦桥联簇1,2-Os3（CO）10（fbpcd）（2b）为主要反应产品。团簇2b是不稳定的，并且在加热时转变成相应的螯合异构体1，1-Os3（CO）10（fbpcd）（2c）。通过1H NMR和UV-vis光谱学研究了在313-343 K的温度范围内与2b→2c转化有关的动力学。根据观察到的激活参数，提出了一种非离解异构化过程，该过程涉及一个短暂的μ2桥联膦部分。团簇2c的近紫外线照射导致CO损失和一个辅助苯基基团的邻位金属化，从而生成氢化物团簇HOs3（CO）9 [μ-PhP（C6H4）CC（PPh2）C（O）C

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.03.057
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetonitrile)decacarbonyltriosmium 、 2-(ferrocenylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 HOs3(CO)9(μ-2-(ferrocenylidene)-4-(diphenylphosphino)-5-(P(C6H5)C6H4)-4-cyclopenten-1,3-dione) 、 1,1-Os3(CO)10(2-(ferrocenylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione) 、 1,1-Os3(CO)10(2-(ferrocenylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  二膦配体2-（二茂铁基亚基）-4,5-双（二苯基膦基）-4-环戊烯-1,3-二酮（fbpcd）的合成和反应性研究：Os3（CO）10中桥到螯合物的异构化动力学正交金属簇HOs3（CO）9 [μ-PhP（C6H4）CC（PPh2）C（O）CCH（C5H4FeCp）C（O）的（fbpcd）和X射线衍射结构

  摘要：

  摘要二茂铁甲醛与4,5-双（二苯基膦基）-4-环戊烯-1,3-二酮（bpcd）的Knoevenagel缩合反应生成新的二膦配体2-（二茂铁亚基）-4,5-双（二苯基膦基）-4-环戊烯-1,3-dione（fbpcd）的定量产量接近。已经研究了fbpcd与活化簇1,2-Os3（CO）10（MeCN）2的反应，其中以二膦桥联簇1,2-Os3（CO）10（fbpcd）（2b）为主要反应产品。团簇2b是不稳定的，并且在加热时转变成相应的螯合异构体1，1-Os3（CO）10（fbpcd）（2c）。通过1H NMR和UV-vis光谱学研究了在313-343 K的温度范围内与2b→2c转化有关的动力学。根据观察到的激活参数，提出了一种非离解异构化过程，该过程涉及一个短暂的μ2桥联膦部分。团簇2c的近紫外线照射导致CO损失和一个辅助苯基基团的邻位金属化，从而生成氢化物团簇HOs3（CO）9 [μ-PhP（C6H4）CC（PPh2）C（O）C

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.03.057