tri(isopinocampheyl)diborane(6) | 16985-91-4

• 英文名称: tri(isopinocampheyl)diborane(6)
• 英文别名: triisopinocampheyldiborane
• CAS: 16985-91-4
• 化学式: C₃₀H₅₄B₂
• 分子量: 436.381
• InChiKey: MMSYGGVNNTWYPG-GHIRLQOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopinocampheylborane 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tri(isopinocampheyl)diborane(6)
  参考文献：
  名称：

  1,3-B–H键加成硼烷催化的二氮硼化

  摘要：

  通过使用各种氢硼烷在W-N N单元上通过1,3-B-H键加成来连接的二氮的硼化作用已得到研究。在先前的研究中，我们证明了Piers的硼烷（1）与二氮钨络合物2反应生成了硼基二氮杂基-氢化物-钨物种。该反应的简便性和温和性鼓励我们扩展其范围，其可行的假设是1可能催化其他氢硼烷的1,3-B-H键加成。在生产反应条件下，对二环己基硼烷（HBCy 2）和二异硫代樟脑基硼烷（HBIpc 2）进行逆氢硼化，得到环己基硼烷（H 2 BCy）或异庚基硼烷硼烷（H2 BIpc）；这些单烷基硼烷在催化量为1的情况下充当N 2硼化剂。在相似的条件下，9-硼氮杂环壬烷（9-BBN）缓慢加到W–NN单元上，而不会重排成单烷基硼烷。儿茶酚硼烷（HBcat）无需催化剂即可进行1,3-B-H键加成。用这种方法，我们无法在N 2配体的末端N和硼试剂之间建立一个以上的共价B–N键。

  DOI：

  10.1039/d1dt00317h

文献信息

• <b>Hydroboration. XIV. Rates and Stoichiometry of the Hydroboration of Some Representative Hindered Olefins</b>
  作者：Herbert C. Brown、A. W. Moerikofer

  DOI：10.1021/ja00867a024

  日期：1962.4
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5, page 201 - 212
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 4.3.4, page 184 - 184
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydroboration. XIX. The Reaction of Dissopinocampheylborane with Representative <i>trans</i> andHindered Olefins. Triisopinocampheyldiborane as a Reagent for the Configurational Assignment of Alcohols and Olefins <i>via</i> Hydroboration
  作者：Herbert C. Brown、Nagaraj R. Ayyangar、George. Zweifel

  DOI：10.1021/ja01060a021

  日期：1964.3