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[η5:η1-C5H4CPh2CH2-(1-methylimidazolin-2-yl)]TiCl3
[η5:η1-C5H4CPh2CH2-(1-methylimidazolin-2-yl)]TiCl3 | 1044197-08-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η5:η1-C5H4CPh2CH2-(1-methylimidazolin-2-yl)]TiCl3
英文别名
——
CAS
1044197-08-1
化学式
C
23
H
23
Cl
3
N
2
Ti
mdl
——
分子量
481.688
InChiKey
MWRDCDBAQCMWBQ-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
C,C,C-trimethyl-1,6-hexanediamine 、
四氯化钛
、 、
以
甲苯
为溶剂, 以65%的产率得到[η5:η1-C5H4CPh2CH2-(1-methylimidazolin-2-yl)]TiCl3
参考文献:
名称:
钛和锆的1-甲基咪唑啉-2-基官能化的环戊二烯基络合物。的晶体结构{[η 5:η 1 -κ Ñ -C 5 ħ 4器CPh 2 CH 2 - (1-ME-C 3 H ^ 4 Ñ 2)]的ZrCl 2 } 2(μ-Cl)的2
摘要:
制备了新型的双齿配体C 5 H 4 CPh 2 CH 2-(1-Me–C 3 H 4 N 2)(3),并将其表征为锂盐LiC 5 H 4 CPh 2 CH 2-(1 -Me–C 3 H 4 N 2)(3 – Li)。环戊二烯HC 5 H 4 CPh 2 CH 2-(1-Me–C 3 H 4 N 2)(3 –H)已经从6,6-二苯基富烯和1,2-二甲基咪唑啉(1)获得。在1存在下的THF- d 8溶液中,已证明(1-甲基咪唑啉-2-基)甲基锂(2)逐渐转化为N 1-甲基-N 2 -[(1 E, 2 E)-1-甲基-2-(1-甲基咪唑烷-2-亚乙基)亚乙基]乙烷-1,2-二胺(2a)。在溶液中,环戊二烯3 - H已显示出异构化成3- { N- [2-(N-甲基氨基)乙基]氨基} -1,1-二苯基-1,2-二氢戊烯(4),进而形成4和两种旋转异构体3- [ N-(2-氨基乙基)-N-甲基氨基]-的混合物1
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.04.015
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