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AuCl3(1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-imidazole) | 209979-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
AuCl3(1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-imidazole)
英文别名
——
AuCl3(1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-imidazole)化学式
CAS
209979-94-2
化学式
C22H17AuCl4N2
mdl
——
分子量
648.169
InChiKey
LTYFAFJZZIZDMD-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium tetrachloroaurate(III) 、 克霉唑乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到AuCl3(1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-imidazole)
    参考文献:
    名称:
    临床上使用的抗真菌唑类作为金(III)配合物的配体:Au(III)离子对配合物抗菌活性的影响
    摘要:
    在寻找新型抗菌金属基治疗剂时,单核金 ( III ) 配合物1-7具有通式 [AuCl 3 (azole)],其中 azole 代表咪唑 (im, 1 ),1-异丙基咪唑 (ipim, 2)、1-苯基咪唑(phim,3)、克霉唑(ctz,4)、益康唑(ecz,5)、噻康唑(tcz,6)和伏立康唑(vcz,7)被合成、表征和生物学评估。在所有配合物中,相应的唑配体通过单齿配位到 Au ( III )咪唑或三唑氮原子,而剩余的配位点被氯阴离子占据,导致方平面排列。体外抗菌试验表明,无活性的唑类、咪唑、1-异丙基咪唑和 1-苯基咪唑与 Au( III ) 离子的络合分别导致络合物1-3,对所研究的菌株具有中等活性,对所研究的菌株具有低细胞毒性。人正常肺成纤维细胞系(MRC-5)。此外,金 ( III ) 配合物4-7与临床使用的抗真菌药物克霉唑、益康唑、噻康唑和伏立康唑相比,在大多数情况下,与相
    DOI:
    10.1039/d2dt00411a
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文献信息

  • Toward a novel metal based chemotherapy against tropical diseases 4. Synthesis and characterization of new metal-clotrimazole complexes and evaluation of their activity against Trypanosoma cruzi
    作者:Roberto A. Sánchez-Delgado、Maribel Navarro、Keyla Lazardi、Reinaldo Atencio、Mario Capparelli、Franklin Vargas、Julio A. Urbina、André Bouillez、Alfred F. Noels、Dante Masi
    DOI:10.1016/s0020-1693(98)00114-5
    日期:1998.7
    presented, RuCl2(CTZ)2 (2) and RuCl2(BTZ)2 (4) were prepared by reaction of RuCl2(NCCH3)4 (1) with the appropriate ligand (CTZ, clotrimazole = 1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-imidazole; BTZ = 1-[(2-bromophenyl)diphenylmethyl]-1H-imidazole) [Ru(bipy)(CTZ)2](PF6)2 (3) (bipy=2,2′-bipyridyl) was obtained by reaction of 2 with bipy and NH4PF6 in MeCN. Reaction of [RhCl(COD)]2 with CTZ yielded RhCl(COD)(CTZ)
    摘要提出了具有抗南美锥虫病病原性锥虫锥虫活性的咪唑配合物的合成与表征,通过RuCl2(NCCH3)的反应制备了RuCl2(CTZ)2(2)和RuCl2(BTZ)2(4)。 )4(1),带有适当的配体(CTZ,克霉唑= 1-[((2-氯苯基)二苯基甲基] -1H-咪唑; BTZ = 1-[((2-溴苯基)二苯基甲基] -1H-咪唑)[Ru(bipy )(CTZ)2](PF 6)2(3)(2)与Bipy和NH 4 PF 6在MeCN中反应得到(Bipy = 2,2′-联吡啶基)。[RhCl(COD)] 2与CTZ反应生成RhCl(COD)(CTZ)(5)(COD = 1,5-环辛二烯),而AuCl1CTZ(6),K2 [PtCl4(CTZ)2](7)和通过使CTZ分别与AuCl1·HCl,K2PtCl4和[Cu(CH3CN)4] PF6相互作用获得[Cu(CTZ)2] PF6(8)。所有新
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