(η5-2,5-dicyclohexyl-1-phosphacyclopentadienyl)(2,3,4,5-η4-2,5-dicyclohexyl-1-oxo-1-phosphacyclopentadienyl)(μ-vinylidene-Os,P)osmium(II) | 1273615-08-9

• 英文名称: (η5-2,5-dicyclohexyl-1-phosphacyclopentadienyl)(2,3,4,5-η4-2,5-dicyclohexyl-1-oxo-1-phosphacyclopentadienyl)(μ-vinylidene-Os,P)osmium(II)
• CAS: 1273615-08-9
• 化学式: C₃₄H₅₀OOsP₂
• 分子量: 726.918
• InChiKey: JWCKIXHSOHDOIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-2,5-dicyclohexyl-1-phosphacyclopentadienyl)(2,3,4,5-η4-2,5-dicyclohexyl-1-oxo-1-phosphacyclopentadienyl)(μ-vinylidene-Os,P)osmium(II) 、 乙酰氯 在 AlCl₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(η5-2,5-dicyclohexyl-1-phosphacyclopentadienyl)(2,3,4,5-η4-2,5-dicyclohexyl-1-oxo-1-phosphacyclopentadienyl)(μ-(E)-3-oxo-1-butenylidene-Os,P)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  锇的制备η 5个-Phospholide配合物及其与酰基电体的反应：C = O键的断裂和C-C键形成的金属配位层内

  摘要：

  两个diphosphaosmocene物种由锂2,5- dialkylphospholide的反应被预缩减以优良产率（烷基=环己基，（ - ） -薄荷基）和[（η 6 -cymene）OSCL 2 ] 2的THF溶液。这些是具有core核的磷酸金属茂的第一个实例。对于成功的磷茂茂合成，至关重要的是使用空间需求的磷化物。用二氯甲烷中的AcCl / AlCl 3混合物处理2,2'，5,5'-Cy 4-二磷茂茂，通过乙酰基C═O双键的活化产生新型（μ-亚乙烯基）os配合物。在锇络合物，锇原子和η的磷之间的μ -偏二部分桥4 - （P-氧代磷化物）。在过量的乙酰基亲电试剂的存在下，使μ-亚乙烯基络合物在μ-亚乙烯基部分的CH 2末端进一步乙酰化，得到（μ-乙酰基亚乙烯基）os络合物。在此转化过程中逐步应用乙酰氯和苯乙酰氯，可以通过在两个不同的酰氯之间形成C-C键来生产[μ-（苯乙酰基）亚乙烯基] os。

  DOI：

  10.1021/om101060n
• 作为产物：
  描述：

  bis(η5-2,5-dicyclohexyl-1-phosphacyclopentadienyl)osmium(II) 、 乙酰氯 在 AlCl₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到(η5-2,5-dicyclohexyl-1-phosphacyclopentadienyl)(2,3,4,5-η4-2,5-dicyclohexyl-1-oxo-1-phosphacyclopentadienyl)(μ-vinylidene-Os,P)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  锇的制备η 5个-Phospholide配合物及其与酰基电体的反应：C = O键的断裂和C-C键形成的金属配位层内

  摘要：

  两个diphosphaosmocene物种由锂2,5- dialkylphospholide的反应被预缩减以优良产率（烷基=环己基，（ - ） -薄荷基）和[（η 6 -cymene）OSCL 2 ] 2的THF溶液。这些是具有core核的磷酸金属茂的第一个实例。对于成功的磷茂茂合成，至关重要的是使用空间需求的磷化物。用二氯甲烷中的AcCl / AlCl 3混合物处理2,2'，5,5'-Cy 4-二磷茂茂，通过乙酰基C═O双键的活化产生新型（μ-亚乙烯基）os配合物。在锇络合物，锇原子和η的磷之间的μ -偏二部分桥4 - （P-氧代磷化物）。在过量的乙酰基亲电试剂的存在下，使μ-亚乙烯基络合物在μ-亚乙烯基部分的CH 2末端进一步乙酰化，得到（μ-乙酰基亚乙烯基）os络合物。在此转化过程中逐步应用乙酰氯和苯乙酰氯，可以通过在两个不同的酰氯之间形成C-C键来生产[μ-（苯乙酰基）亚乙烯基] os。

  DOI：

  10.1021/om101060n