(R)-atomoxetine oxalate | 1027094-45-6

• 英文名称: (R)-atomoxetine oxalate
• 英文别名: atomoxetine oxalate；(3R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine;oxalic acid
• CAS: 1027094-45-6
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 345.395
• InChiKey: ACTXRVFFPMIYAW-UNTBIKODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-atomoxetine oxalate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiomerically pure 3-hydroxy-3-arylpropylamines and their optical stereoisomers

  摘要：

  该发明提供了一种通过含有o-羧基苯甲酰基团的新型半酯衍生物作为中间体制备对映纯3-羟基-3-芳基丙胺的方法。3-羟基-3-芳基丙胺可用作制备血清素或去甲肾上腺素再摄取抑制剂，如度洛西汀、阿托莫西汀、氟西汀、尼索西汀和诺氟西汀的前体。

  公开号：

  EP2060559A1
• 作为产物：
  描述：

  tomoxetine oxalic acid salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-atomoxetine oxalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYLOXY-3-ARYLPROPYLAMINE SYNTHESIS
  [FR] SYNTHÈSE DE 3-ARYLOXY-3-ARYLPROPYLAMINE

  摘要：

  制备3-芳氧基-3-芳基丙胺的过程包括在溶剂中反应3-羟基-3-芳基丙胺和取代芳基化合物，所述溶剂包括N- N-二甲基乙酰胺或六甲基膦三胺。

  公开号：

  WO2006009884A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] SYNTHESE D'HYDROCHLORURE D'ATOMOXETINE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006037055A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  (±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.

  (±)-酒石酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备盐酸阿托莫西汀时是有用的。
• Synthesis of Atomoxetine Hydrochloride
  申请人：Mathad Thippannachar Vijayavitthal

  公开号：US20080004470A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  (±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.

  (±)-草酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备阿托莫西汀盐酸盐时是有用的。
• SYNTHESIS OF ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP1794112A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE D'ATOMOXÉTINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2008062473A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates to the process for preparing Atomoxetine hydrochloride which is a selective norepinephrine reuptake inhibitor. Atomoxetine HCl is chemically known as (-)-iV-Methyl-3-phenyl-3-(o-tolyloxy)-propylamine hydrochloride and represented by formula (I). More particularly, the invention relates to crystalline form of N-methyl-3-phenyl-3-(o- tolyloxy) propylamine oxalate (here in after referred as "(±) Atomoxetine Oxalate"), which is an useful intermediate for the synthesis of Atomoxetine hydrochloride.
  [FR] La présente invention porte sur le procédé de préparation de chlorhydrate d'atomoxétine qui est un inhibiteur sélectif de réabsorption de norépinéphrine. L'atomoxétine HCl est chimiquement connu comme chlorhydrate de (-)-N-méthyl-3-phényl-3-(o-tolyloxy)-propylamine et représenté par la formule (I). Plus particulièrement, l'invention porte sur une forme cristalline de N-méthyl-3-phényl-3-(o-tolyloxy) propylamine oxalate (dans ce qui suit désigné comme = (±) Atomoxétine Oxalate =), qui est un intermédiaire utile pour la synthèse du chlorhydrate d'atomoxétine.
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR SYNTHESIZING HIGHLY PURE ATOMOXETINE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR SYNTHÉTISER DE L'ATOMOXÉTINE EXTRÊMEMENT PURE
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2009141833A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to a process for the preparation of highly pure atomoxetine of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof Formula (I) The present invention also aims at novel processes for the preparation and purification of intermediates involved in the process of the present invention.