1,2-bis[μ-oxo iron(III) 5-(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinyl)]ethene | 1256619-82-5

• 英文名称: 1,2-bis[μ-oxo iron(III) 5-(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinyl)]ethene
• CAS: 1256619-82-5
• 化学式: C₇₄H₈₈Fe₂N₈O
• 分子量: 1217.26
• InChiKey: HCVRLYCHAAERMO-UAEGPGRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸 、 1,2-bis[μ-oxo iron(III) 5-(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinyl)]ethene 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列Diiron（III）-μ-x羟基双卟啉中抗衡阴离子对血红素-血红素相互作用和金属自旋的调控：在单个分子框架中两种不同自旋的异常稳定

  摘要：

  一个新的家庭5乙烯-桥连的二铁（III）与同一芯结构，但不同的抗衡阴离子，由通式[铁表示-μ-羟bisporphyrins 2（bisporphyrin）] OH ⋅ X（X =反阴离子），是在此报告。在这些络合物中，Fe的两种不同的自旋态稳定在一个分子框架中。用强布朗斯台德酸（例如HI，HBF 4，HPF 6，HSbF 6和HClO 4）使桥联二聚体1发生质子化，生成具有I 5 −（2），BF 4 −（3）和PF的μ羟基混合物。6 -（4），的SbF 6 - （5），和C10 4 - （6）作为抗衡阴离子，分别。已经确定了2和6的X射线结构，这为研究质子化后的结构变化提供了难得的机会。光谱表征显示，在两个铁（III）中心2是与非等效在固态和溶液都几乎高和混合-中间旋转。而且，两个不同的Fe III中心3 – 5最好的描述是对于固体中的每个状态具有混合的高混合自旋和混合的中间自旋，其贡献分别为S

  DOI：

  10.1002/chem.201301318
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,2-bis[μ-oxo iron(III) 5-(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinyl)]ethene
  参考文献：
  名称：

  一系列Diiron（III）-μ-x羟基双卟啉中抗衡阴离子对血红素-血红素相互作用和金属自旋的调控：在单个分子框架中两种不同自旋的异常稳定

  摘要：

  一个新的家庭5乙烯-桥连的二铁（III）与同一芯结构，但不同的抗衡阴离子，由通式[铁表示-μ-羟bisporphyrins 2（bisporphyrin）] OH ⋅ X（X =反阴离子），是在此报告。在这些络合物中，Fe的两种不同的自旋态稳定在一个分子框架中。用强布朗斯台德酸（例如HI，HBF 4，HPF 6，HSbF 6和HClO 4）使桥联二聚体1发生质子化，生成具有I 5 −（2），BF 4 −（3）和PF的μ羟基混合物。6 -（4），的SbF 6 - （5），和C10 4 - （6）作为抗衡阴离子，分别。已经确定了2和6的X射线结构，这为研究质子化后的结构变化提供了难得的机会。光谱表征显示，在两个铁（III）中心2是与非等效在固态和溶液都几乎高和混合-中间旋转。而且，两个不同的Fe III中心3 – 5最好的描述是对于固体中的每个状态具有混合的高混合自旋和混合的中间自旋，其贡献分别为S

  DOI：

  10.1002/chem.201301318

文献信息

• Remarkable Anion-Dependent Spin-State Switching in Diiron(III) μ-Hydroxo Bisporphyrins: What Role Do Counterions Play?
  作者：Firoz Shah Tuglak Khan、Anjani Kumar Pandey、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1002/chem.201603163

  日期：2016.11.2

  ethene‐bridged diiron(III) μ‐oxo bisporphyrin (1) in CH2Cl2 initially leads to the formation of diiron(III) μ‐hydroxo bisporphyrin (2⋅TNP) with a phenolate counterion that, after further addition of HTNP or dissolution in a nonpolar solvent, converts to a diiron(III) complex with axial phenoxide coordination (3⋅(TNP)2). The progress of the reaction from μ‐oxo to μ‐hydroxo to axially ligated complex has been

  在CH 2 Cl 2中将2,4,6-三硝基苯酚（HTNP）添加到乙烯桥联的二价铁（III）μ-氧代双卟啉（1）中，最初会形成二价铁（III）μ-羟基双氧卟啉（2⋅ TNP）与酚盐抗衡离子，在进一步添加HTNP或溶解在非极性溶剂中后，转化为具有轴向酚盐配位的二铁（III）配合物（3⋅（TNP）2）。通过使用1 H NMR光谱在溶液中监测了从μ-氧代到μ-羟基代到轴向连接的络合物的反应进程，因为它们的信号出现在三个不同且不同的光谱区域中。2⋅的X射线结构TNP显示，近乎平面的TNP抗衡离子非常适合在双卟啉腔中形成与μ-羟基的强氢键，从而稳定了两个等效的铁中心。相反，发现诸如I 5，I 3，BF 4，SbF 6和PF 6的抗衡离子与卟啉环之一紧密结合，因此使一个分子中铁的两个不同的自旋态稳定。对2⋅TNP的光谱研究表明，存在两个等效的铁心，它们在固态时具有高自旋态（S = 5/2），并转换为中间自旋（S=