[Rh(t-BuNC)4]ClO4 | 70443-05-9

• 英文名称: [Rh(t-BuNC)4]ClO4
• CAS: 70443-05-9
• 化学式: C₂₀H₃₆N₄Rh*ClO₄
• 分子量: 534.889
• InChiKey: IYQIUZDXRFLDCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(t-BuNC)4]ClO4 在 四丁基高氯酸铵 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘与铑 (I) 配合物的氧化加成中的电子转移活化

  摘要：

  已检查碘氧化加成到 MeCN 中的以下异氰化铑 (I) 单体和二聚体的动力学；[Rh(RNC)4]+、[Rh(RNC)2(PPh3)2]+、[Rh2(dppm)2(RNC)4]2+和[Rh2(dicp)4]2+（R=烷基，芳基；dppm=双（二苯基膦基）甲烷；dicp=1,3-二异氰基丙烷）。该反应通过两个连续步骤进行，包括形成初始加合物，然后进行分子内异构化以产生最终的反式加合物。氧化加成反应第一步的动力学结果表明，在形成碘之前，Rh(I) 络合物和碘之间存在三种化学计量比为 1:1、1:2 和 2:1 的中间体。初始加合物。这种机制与 Rh(I) 配合物和无机氧化剂如 [Fe(NN)3]3+（NN=1,10-菲咯啉和 2,2'-联吡啶）之间的电子转移反应的机制一致。将碘氧化添加到 dppm- 或 dicp-b 的第一步的速率常数值...

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2886
• 作为产物：
  描述：

  、 异氰酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Rh(t-BuNC)4]ClO4
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑（I）与二烯烃和取代吡啶N-氧化物作为配体的配合物

  摘要：

  [Rh（COD）L 2 ] ClO 4和[Rh（COD）L（PPh 3）] ClO 4类型的阳离子铑（I）配合物的制备（L =取代的吡啶基N-氧化物）和[描述了具有N，P，As，Sb和S供体配体的Rh（COD）（4-MePyO）2 ] ClO 4。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85788-5

文献信息

• Cyclic Voltammetry of Rh(I) Complexes and the Oligomers. A Correlation between the Anodic Peak Potentials and the Rate Constants for the Electron Transfer Reactions with Inorganic Oxidants
  作者：Shunichi Fukuzumi、Nobuaki Nishizawa、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.2892

  日期：1982.9

  with the energies of the highest occupied molecular orbitals EHOMO. It has been found that the Eoxp values are linearly correlated with logarithm of the rate constants for the electron transfer reactions with inorganic oxidants such as [Fe(bpy)3]3+ and [Co(bpy)3]3+ (bpy=2,2′-bipyridine) in ...

  [Rh(p-MeOC6H4NC)4]+ 的 CH3CN 溶液的循环伏安图显示三个阳极电流峰，对应于单体、二聚体和三聚体的氧化，反向扫描时没有阴极波。在这种不可逆循环伏安图中，测定了各种 Rh(I) 单体和低聚物如 [Rh(RNC)4]+、[Rh2(RNC)8]2+、[Rh2(dppm)2( RNC)4]2+、[Rh2(dicp)4]2+、[Rh3(RNC)12]3+和[Rh4(dicp)8]4+（R=p-MeOC6H4和Ph等；dppm=双（二苯基膦基）甲烷，dicp=1,3-二异氰基丙烷）。阳极峰电位 Eoxp 主要随 Rh(I) 配合物的低聚程度而变化，按照单体>二聚体>三聚体>四聚体的顺序降低，与最高占据分子轨道 EHOMO 的能量平行。
• Electron Transfer from Tetrakis(isocyanide)rhodium(I) Monomers, and the Oligomers to Iron(III) and Cobalt(III) Complexes. Enhancement of the Reactivity by the Oligomerization
  作者：Shunichi Fukuzumi、Nobuaki Nishizawa、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.3482

  日期：1982.11

  Electron transfer reactions from tetrakis(isocyanide)rhodium(I) ([RhL4]+ to iron(III) complexes of the [Fe(N–N)3]3+ type (N–N=1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridine) proceed through precursor complexes formed between [RhL4]+ and [Fe(N–N)3]3+ with 1:1, 1:2, and 2:1 stoichiometry. A similar scheme is suggested for the reaction of bis(isocyanide)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) with the same oxidants.

  2'-联吡啶），[RhL4+]n 的 logk1 值与 [RhL4+]n 的 HOMO 能量平行增加；单体
• Synthesis of new cationic rhodium(I) complexes with diolefins and isoquinoline N-oxide as ligands
  作者：Aristides Christofides、Demetrius Drigas、Eugenia Tourka

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81246-3

  日期：1987.1

  Abstract The preparation of cationic rhodium complexes of the types [RhL(IQNO) 2 ]ClO 4 (L  COD, COT and NBD) and [Rh(COD)(IQNO)L′]ClO 4 (L′ = 4-NH 2 py, 4-NMe 2 py and PPh 3 ) and the reactions of [Rh(COD)(IQNO) 2 ]ClO 4 with N- and P-donor ligands are described.

  摘要制备了[RhL（IQNO）2] ClO 4（LCOD，COT和NBD）和[Rh（COD）（IQNO）L'] ClO 4（L'= 4-NH 2）类型的阳离子铑配合物py，4-NMe 2 py和PPh 3）以及[Rh（COD）（IQNO）2] ClO 4与N-和P-给体配体的反应。
• Synthesis of mixed ligand cationic rhodium(I) complexes with diolefin and substituted quinoline N-oxides as ligands
  作者：Aristides Christofides

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84366-2

  日期：1987.10

  Abstract The mixed ligand cationic rhodium(I) complexes of the type [Rh(COD)LL′]C104 (L=QNO, 2-Me- QNO, 4-MeQNO, 4-C1QNO, 2-PhQNO; L′=4-NH2py, 4-NMe2py, Im, PPh3) have been prepared and characterized. The reactions of [Rh(COD)(4-MeQNO)2]- C104 with various ligands are also reported.

  摘要[Rh（COD）LL'] C104（L = QNO，2-Me-​​QNO，4-MeQNO，4-C1QNO，2-PhQNO; L'= 4-已制备并表征了NH2py，4-NMe2py，Im，PPh3）。还报道了[Rh（COD）（4-MeQNO）2] -C104与各种配体的反应。
• Halogenotriphenyltin(IV) Adducts of Tetrakis(<i>t</i>-butyl isocyanide)rhodium(I) Perchlorate. Preparation and Kinetics
  作者：Ryosho Kuwae、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.53.118

  日期：1980.1

  [Rh(t-BuNC)4]ClO4 undergoes oxidative addition reactions with Ph3SnX (X=Cl, Br) to give cis-[Rh-(Ph3Sn)X(t-BuNC)4]ClO4. The adducts partly dissociate in solution to exist as an equilibrium mixture with the Rh(I) substrate and the addendum. Kinetics of the equilibrium reactions in three different organic solvents were studied spectrophotometrically under pseudo-first-order conditions with excess Ph3SnX

  [Rh(t-BuNC)4]ClO4 与 Ph3SnX (X=Cl, Br) 发生氧化加成反应，生成顺式-[Rh-(Ph3Sn)X(t-BuNC)4]ClO4。加合物在溶液中部分解离，作为与 Rh(I) 底物和附加物的平衡混合物存在。在具有过量 Ph3SnX 的拟一级条件下，通过分光光度法研究了三种不同有机溶剂中平衡反应的动力学。正向反应的速率常数 (kf) 强烈依赖于溶剂极性；kf 以 1,2-二氯乙烷的数量级增加