triethylborane-tetrahydrofuran | 4957-52-2

• 英文名称: triethylborane-tetrahydrofuran
• 英文别名: BEt3*THF
• CAS: 4957-52-2
• 化学式: C₁₀H₂₃BO
• 分子量: 170.103
• InChiKey: XTSRBDORNVXLFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylborane-tetrahydrofuran 、 二环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸,2-氨基-3-氟-,(1S,2S,3S,5R,6S)- 反应 4.33h， 以89.68 g的产率得到(1S,2S,3S,5R,6S)-6-carboxyl-5',5'-diethyl-3-fluoro-2'-oxospiro[bicyclo[3.1.0]hexane-2,3'-[1,4,5]oxazaborolidine]-4'-ium-5'-uide
  参考文献：
  名称：

  PRODRUG OF FLUORINE-CONTAINING AMINO ACID

  摘要：

  公开号：

  EP2857385B1
• 作为试剂：
  描述：

  (2-dimethylamino-5-methylphenyl)tris(trimethylsilyl)silylmethanol 在 triethylborane-tetrahydrofuran 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到1-(2-dimethylamino-5-methylbenzyl)-2-[2-dimethylamino-5-methyl-(α-trimethylsiloxy)benzyl]-1,1,2,2-tetrakis(trimethylsilyl)disilane
  参考文献：
  名称：

  瞬态硅烷的头对头与尾对头二聚化-2-（2-二甲基氨基芳基）-1,1-双（三甲基甲硅烷基）硅的生成和二聚行为

  摘要：

  瞬态硅烯（ME 3 Si）的2 SiCR 1 - [R 2（4，R 1 = H，R 2 = 2-ME 2 N-5-ME-C 6 H ^ 3 ; 11：R t 1 =我，R 2 = 2-Me 2 N-C 6 H 4 ; 15：R 1 = 3,5-Me 2 -C 6 H 3，R 2 = 2-Me 2 N-C 6 H 4 ; 18：R 1根据Sila-Peterson反应的机理，产生了R 1＝ Me，R 2＝ 2-Me 2 N-5-Me-C 6 H 3）。因此，通过从（2-二甲基氨基-5-甲基苯基）三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基甲醇（3）中碱诱导的三甲基甲硅烷醇消除获得4。在2-二甲基氨基苯甲酰基-三（三甲基甲硅烷基）硅烷（10）的羰基上分别添加甲基锂或3,5-二甲基苯基锂，随后消除Me 3 SiOLi ，分别得到11和15。类似地，（2-二甲基氨基-5-甲基苯甲酰基）-三（三甲基甲硅烷基）硅烷

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00740-8

文献信息

• Goerz, Daniela; Pritzkow, Hans; Siebert, Walter, European Journal of Inorganic Chemistry, 2003, # 15, p. 2783 - 2789
  作者：Goerz, Daniela、Pritzkow, Hans、Siebert, Walter

  DOI：——

  日期：——