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(15)Nα-para-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate | 96845-60-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(15)Nα-para-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate
英文别名
[p-MeOC6H4N(15)N][BF4]
(15)Nα-para-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate化学式
CAS
96845-60-2
化学式
BF4*C7H7N2O
mdl
——
分子量
222.943
InChiKey
VSBZYVSCHWGRFK-IYWRZBIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

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SDS

SDS:d8439ef9cc30e3251170b524cbfc7747
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II)(15)Nα-para-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate甲苯 为溶剂, 以88%的产率得到[CpRuCl(PPh3)((15)NNC6H4OMe)][BF4]
    参考文献:
    名称:
    钌环戊二烯基芳基二氮杂ido络合物。[Cp'Ru(PR 3)2(N 2 C 6 H 4 OMe)] [BF 4 ] 2和[Cp'RuCl(PPh 3)(N 2 C 6 H 4 OMe)] [BF 4 ]( Cp'= Cp,Cp *)和[CpRu(PPh 3)2(N 2 C 6 H 4 OMe)] [BF 4 ] 2的X射线晶体结构,该化合物是具有较大N-N-C(芳基和近线性Ru-N-N-C(芳基)骨架
    摘要:
    中性钌络合物Cp'Ru(PR 3)2 Cl [Cp'= Cp,PR 3 = PPh 3,PMe 3或1/2 dppe;Cp'= Cp *,PR 3 = PMe 3 ]与[ p -MeOC 6 H 4 N 2 ] [BF 4 ]在丙酮中反应,得到新的环戊二烯基钌芳基二氮杂双阳离子复合物[Cp'Ru(PR 3)2(N 2 C 6 H 4 OMe)] [BF 4 ] 2 [Cp'= Cp,PR 3 = PPh 3(1),PMe 3(2)或1/2 dppe(3);Cp'= Cp *,PR 3 = PMe 3(4)]。的双阳离子络合物1 - 3也可以方便地以更好的产率通过处理乙腈钌络合物[CPRU(PR的分离3)2(NCMe)] [BF 4 ]与芳基重氮盐。当Cp'Ru(PPh 3)2 Cl(Cp'= Cp或Cp *)与[ p -MeOC 6 H 4 N 2 ] [BF 4]在甲苯中进行,而产物是环
    DOI:
    10.1021/om990761e
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文献信息

  • Solvent Dependence of the Reaction of (η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>)Ir(CO)<sub>2</sub> with Aryldiazonium Ions. Synthesis and Characterization of Mono- and Diiridium Carbonyl Complexes Including the X-ray Structures of [{(η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>)Ir(CO)}<sub>2</sub>(1-η<sup>1</sup>-1,2-η<sup>2</sup>-<i>p</i>-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>OMe)][BF<sub>4</sub>] and [(η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>)(CO)<sub>2</sub>Ir−Ir(CO)(Cl)(η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>)][BF<sub>4</sub>]
    作者:Xiaoqian Yan、Raymond J. Batchelor、Frederick W. B. Einstein、Xiaoheng Zhang、Ruby Nagelkerke、Derek Sutton
    DOI:10.1021/ic960993v
    日期:1997.3.1
    Reaction of CpIr(CO)(2) (3, Cp = eta(5)-C(5)Me(5)) with [N(2)Ar][BF(4)] (Ar = p-C(6)H(4)OMe) in acetone at -78 degrees C affords the nitrogen extrusion product [CpIr(CO)(2)(Ar)][BF(4)] (5), but in dichloromethane it yields a dinuclear product [Cp(CO)(2)Ir-Ir(Cl)(CO)Cp][BF(4)] (6). By carrying out this very reaction in ethanol solution, a nitrogen-retained product [CpIr(CO)(OEt)(NHNAr)][BF(4)] (7) is obtained
    CpIr(CO)(2)(3,Cp = eta(5)-C(5)Me(5))与[N(2)Ar] [BF(4)](Ar = pC(6)H (4)OMe)在-78摄氏度的丙酮中提供氮挤出产物[CpIr(CO)(2)(Ar)] [BF(4)](5),但在二氯甲烷中则产生双核产物[Cp( CO)(2)Ir-Ir(Cl)(CO)Cp] [BF(4)](6)。通过在乙醇溶液中进行该反应,得到含有芳基二氮配体的氮保留产物[CpIr(CO)(OEt)(NHNAr)] [BF(4)](7)。7的去质子化定量给出了中性的双弯曲芳基二氮杂ido络合物CpIr(CO)(OEt)(N(2)Ar)(8)。对双核化合物6测得的IR nu(CO)吸收表明羰基没有桥连,但是溶液中的(13)C NMR研究表明,在室温下6是立体化学非刚性的。它的三个羰基配体都参与快速交换过程,并且该过程被冻结在-86℃。建议通过末端-桥-末端过程
  • Ligand Abstraction in the Reaction of Aryldiazonium Ions with some Iron Complexes Containing Coordinated Cysteine, Maleonitriledithiol, or Triarylphosphine
    作者:James A. Carroll、David R. Fisher、Geoffrey W. Rayner Canham、Derek Sutton
    DOI:10.1139/v74-274
    日期:1974.5.15

    The reactions of selected aryldiazonium tetrafluoroborates with Fe(CO)3(PR3)2, [Fe(mnt)2], [Fe(cystH)2]2+, and [Fe(CO)2(cyst)2] (mnt = S2C2(CN)2, cyst = SCH2CH(NH2)CO2H ) result in abstraction of the ligand to yield arenediazophosphonium ions, S-(arenediazo)cysteine or the dinitrogen extrusion product ArS(CN)C=C(CN)SAr. Arylazo complexes of iron were not obtained. The products have been characterized and compounds related to S-(arenediazo)cysteine, namely S-(arenediazo)triphenylmethyl mercaptan and S-(arenediazo)sulfones, have been synthesized for a detailed comparison of their Raman spectra. Assignments of ν(N=N) are made on the basis of 15N- and 2H-substitution experiments. The possible involvement of nucleophilic sulfur as a site for the activation and or reduction of complexed dinitrogen in biological nitrogen fixation is proposed.

    选定的芳基重氮四硼酸盐与Fe(CO)3(PR3)2、[Fe(mnt)2]、[Fe(cystH)2]2+和[Fe(CO)2(cyst)2](mnt = S2C2(CN)2,cyst = SCH2CH(NH2)CO2H)发生反应,从而使配体被提取,产生芳基重氮离子,S-(芳基重氮)半胱酸或二氮排出产物ArS(CN)C=C(CN)SAr。未获得的芳基偶氮络合物。这些产物已经得到表征,并已合成了与S-(芳基重氮)半胱酸相关的化合物,即S-(芳基重氮)三苯甲硫醇和S-(芳基重氮)磺酮,以便详细比较它们的拉曼光谱。基于15N-和2H-取代实验,对ν(N=N)的归属已作出。提出了亲核作为生物固氮中活化和/或还原络合二氮的可能参与。
  • Einstein, Frederick W. B.; Jones, Richard H.; Zhang, Ya-Mei, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 6, p. 1004 - 1010
    作者:Einstein, Frederick W. B.、Jones, Richard H.、Zhang, Ya-Mei、Sutton, Derek
    DOI:——
    日期:——
  • Yan, Xiaoqian; Einstein, Frederick W. B.; Sutton, Derek, Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 7, p. 939 - 955
    作者:Yan, Xiaoqian、Einstein, Frederick W. B.、Sutton, Derek
    DOI:——
    日期:——
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