[1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]Pd(CH3)(CH3CN)(SbF6) | 427898-29-1

• 英文名称: [1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]Pd(CH3)(CH3CN)(SbF6)
• CAS: 427898-29-1
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂PPdS*F₆Sb
• 分子量: 777.754
• InChiKey: JVGXNILJYTVKOK-YVAGWHNDSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 [1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]Pd(CH3)Cl 、 乙腈 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到[1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]Pd(CH3)(CH3CN)(SbF6)
  参考文献：
  名称：

  P的新家族的钯配合物， Ñ -的合成，结构表征，和催化活性烯烃/ CO共聚：螯合物，2-（2-吡啶基）phospholes

  摘要：

  根据Fagan-Nugent路线制备了在磷原子上带有苯基或环己基取代基和在C 5原子上带有2-吡啶基，苯基或2-噻吩基的2-（2-吡啶基）磷脂。它们与（COD）PdClCH反应3，从而产生稳定的复合物3A - ç和图3a “ - ç ”作为优异的产率单一非对映体。对具有1-苯基-2-（2-吡啶基）磷脂配体的配合物3b进行的X射线衍射研究揭示了磷原子和甲基的顺式构型。由于1,4-P，N螯合骨架的刚性，配位P原子的几何结构高度扭曲。配合物3a，具有2,5-双（2-吡啶基）磷脂配体的α '表现出通量行为。NMR研究表明，侧基和配位的吡啶基之间存在分子内交换，表明2-（2-吡啶基）磷脂可作为半不稳定配体发挥作用。的配合物治疗3A - ç和图3a ' - c ^ '与1个当量的AgSbF 6在CH 3 CN，得到相应的阳离子衍生物4A - ç和图4a “ - Ç作为单一非对映异构体。不具有吡啶基侧基

  DOI：

  10.1021/om011034y