等摩尔量的3,5-二叔丁基水杨酸(H 2 -DTBSA)与正丁基锡酸之间的微波辅助固态反应导致六聚体鼓形锡氧烷[ n BuSn(O)(H -DTBSA)] 6(1)。1的合成在正常的热条件或机械研磨下无法实现。但是,通过共沸除去n Bu 2 SnO与3,5-二叔丁基水杨酸在苯中的反应生成的水,得到四聚体梯形锡氧烷[{ n Bu 2 Sn(H-DTBSA)}2 O] 2(2),也可以像1一样通过微波辐照以更高的产率合成。通过元素分析,IR,MALDI-MS和NMR(1 H和13 C)光谱对化合物1和2进行了表征。化合物1和2的结构通过单晶X射线衍射技术确定。化合物1是具有Sn 6 O 6鼓核的六聚体,而化合物2与三个Sn 2 O 2形成了梯形结构环,在多面体结构的外部均装饰有OH官能团。尽管从正丁基锡酸形成1很简单,但可以从增加的空间位阻上理解从n Bu 2 SnO形成2(而不是类似于3的环状结构,其中酚氧也与锡配位)。