[Pd(η(3)-C3H5)(2-(tert-butylthiomethyl)pyridine)]ClO4 | 214759-03-2

• 英文名称: [Pd(η(3)-C3H5)(2-(tert-butylthiomethyl)pyridine)]ClO4
• CAS: 214759-03-2
• 化学式: C₁₃H₂₀NPdS*ClO₄
• 分子量: 428.245
• InChiKey: RXQLXNWNBXOGRY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium perchlorate 、 2-(tert-butylthio)methylpyridine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到[Pd(η(3)-C3H5)(2-(tert-butylthiomethyl)pyridine)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  钯（II）烯丙基与氮-硫双齿配体的配合物。烯丙基胺化机理中的取代基作用

  摘要：

  含氮-硫双齿配体N-SR的钯（II）烯丙基配合物的反应性（N-SR = 2-（苯硫甲基）吡啶，2-（苯硫甲基）-6-甲基吡啶，2-（叔丁基硫代甲基）吡啶）在活化的烯烃富马腈（fn）的存在下，在CHCl 3中研究了碳纳米管。逐步机理涉及快速的预平衡，其中N–SR配体被胺置换，形成惰性双氨基烯丙基物质，并伴随速率决定胺对配位烯丙基部分的双分子进攻，从而得到烯丙基胺和烯烃稳定的Pd（0）配合物[加入Pd（η 2-fn）（N–SR）]。取代基在烯丙基片段和氮硫配体上的影响以及溶液中的通量行为都得到了合理化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00715-3