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N-[2-(ferrocenylmethylamino)ethyl]acrylamide
N-[2-(ferrocenylmethylamino)ethyl]acrylamide | 1423157-99-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(ferrocenylmethylamino)ethyl]acrylamide
英文别名
——
CAS
1423157-99-6
化学式
C
16
H
20
FeN
2
O
mdl
——
分子量
312.195
InChiKey
OQEQDADTQVFDTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以150 mg的产率得到N-[2-(ferrocenylmethylamino)ethyl]acrylamide
参考文献:
名称:
通过“Click Thiol”硫醇-迈克尔型加成和与 CuAAC“Click Huisgen”组合合成单缀合和多缀合寡核苷酸
摘要:
通过从单-硫代己基-或四-硫代己基-寡核苷酸开始并用丙烯酰胺衍生物(碳水化合物、二茂铁、生物素、荧光染料、脱氧胆酸)处理,可以有效合成单缀合和多缀合寡核苷酸。硫醇迈克尔型添加 (TMTA) 发生在寡核苷酸从固体支持物脱保护和释放期间,因此不需要额外的缀合时间。铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 在固体载体上然后是 TMTA 或 TMTA 然后是溶液中的 CuAAC 的顺序组合允许合成几种用两种不同生物分子装饰的寡核苷酸。
DOI:
10.1002/ejoc.201201311
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