[(η2-cis-cis-1 ,5-cyclooctadiene)IrI(2,2’-bipyridine-κN,κN’)]BF4 | 34692-05-2

• 英文名称: [(η2-cis-cis-1 ,5-cyclooctadiene)IrI(2,2’-bipyridine-κN,κN’)]BF4
• 英文别名: [(η2-cis-cis-1 ,5-cyclooctadiene)Ir^I(2,2’-bipyridine-κN,κN’)]BF4；[iridium(I)(1,5-cyclooctadiene)(2,2'-bipyridine)](BF4)；[Ir(2,2'-bipyridine)(COD)][BF₄]；[Ir(cod)(bpy)](BF4)
• CAS: 34692-05-2
• 化学式: BF₄*C₁₈H₂₀IrN₂
• 分子量: 543.395
• InChiKey: UHBHPZJZYAXXKZ-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 氟硼酸钠 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到[(η2-cis-cis-1 ,5-cyclooctadiene)IrI(2,2’-bipyridine-κN,κN’)]BF4
  参考文献：
  名称：

  IRIDIUM COMPLEXES FOR ELECTROCATALYSIS

  摘要：

  基于铱配合物的溶液相（例如均相）或表面固定（例如异相）电极驱动氧化催化剂的解决方案，这些催化剂在化学或电化学氧化适当前体时自组装，并制备和使用方法。铱物种如{[Ir(LX)x(H2O)y(μ-O)]zm+}n，其中x、y、m为0-4的整数，z和n为1-4，LX是氧化抗性螯合配体，例如2(2-吡啶基)-2-丙醇酸根，当暴露于氧化条件（例如在室温下的水溶液中的过碘酸钠（NaIO4））时，各种分子铱配合物的氧化形成，例如[Cp*Ir(LX)OH]或[(cod)Ir(LX)]（Cp*=五甲基环戊二烯基，cod=顺式-顺式，1,5-环辛二烯）。

  公开号：

  US20150021194A1

文献信息

• A Noninnocent Cyclooctadiene (COD) in the Reaction of an “Ir(COD)(OAc)” Precursor with Imidazolium Salts
  作者：S. M. Wahidur Rahaman、Shrabani Dinda、Arup Sinha、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1021/om300982q

  日期：2013.1.14

  contrast, the methoxy analogue [Ir(COD)(μ-OMe)]2 on reaction with MesIPy·HBr under identical conditions affords the IrI–NHC complex [Ir(COD)(κ2C,N-MesIPy)Br]. Treatment of [Ir(COD)(κ2C,N-MesIPy)Br] with sodium acetate does not lead to COD activation. Further, use of 2,2′-bipyridine (bpy) with [Ir(COD)(μ-X)]2 (X = MeO or AcO) in the presence of [nBu4N][BF4] affords exclusively [Ir(bpy)(COD)][BF4] (3). Metal-bound

  [Ir（COD）（μ-OAc）] 2与官能化的咪唑鎓盐1-mesityl-3-（吡啶-2-基）咪唑鎓溴化物（MesIPy·HBr）或1-苄基-3-（5，室温下7-二甲基萘基-2-基）咪唑鎓溴化物（BnIN·HBr）提供了COD活化的Ir III -N-杂环卡宾（NHC）络合物[Ir（1-κ-4,5,6-η-C 8 ħ 12）（κ 2 ç，ñ -MesIPy）BR]（1）和物[Ir（1-κ-4,5,6-η-C 8 H ^ 12）（κ 2 ç，ñ -BnIN）BR] （2）。相反，甲氧基类似物[Ir（COD）（μ-OMe）] 2上在相同条件下提供与MesIPy·HBr的反应中的铱我-NHC配合物[Ir（COD）（κ 2 ç，Ñ -MesIPy）BR]。的治疗的[Ir（COD）（κ 2 ç，Ñ -MesIPy）BR]用乙酸钠不导致COD活化。此外，在[ n Bu 4 N] [BF 4 ]存在下，将2
• Properties and biological activity of [Rh(COD)(N–N)]BF4 and [IrCl2(COD)(N–N)]BF4 polypyridyl complexes
  作者：Urszula Śliwińska-Hill、Florian P. Pruchnik、Małgorzata Latocha、Dominika Nawrocka-Musiał、Stanisław Ułaszewski

  DOI：10.1016/j.ica.2013.02.002

  日期：2013.5

  Square planar rhodium(I) complexes [Rh(COD)(N-N)]BF4 (COD = 1,5-cyclooctadiene, N-N = 1,10-phenanthroline (phen) (1), 2,2'-bipyridine (bpy) (2), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (dpphen)(3), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (dmbpy) (4), dipyrido[3,2-a:2',3'-c]-phenazine (dppz) (5), 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmphen)(6)) and octahedral iridium(III) complexes [IrCl2(COD)(N-N)]BF4 (COD = 1,5-cyclooctadiene, N-N = 1,10-phenanthroline (phen)(7), 2,2'-bipyridine (bpy) (8), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (dmbpy) (9)) have been obtained and characterized using spectroscopic methods. They are active agents towards Caco-2, Sk-mel, SNB-19 and C-32 tumor cells. Complexes 3, 5 and 6 are also efficient antibacterial agents against Gram-positive bacteria and compound 3 shows antifungal activity against AD1-9 and FY yeast strains. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.