[PdCl(COMe)(2-tert-butylthiomethylpyridine)] | 460720-29-0

• 英文名称: [PdCl(COMe)(2-tert-butylthiomethylpyridine)]
• CAS: 460720-29-0
• 化学式: C₁₂H₁₈ClNOPdS
• 分子量: 366.22
• InChiKey: FDFFJUOCTKPZAV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 、 [PdCl(COMe)(2-tert-butylthiomethylpyridine)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(η3-1,1-Me2CC(COMe)CH2)(2-tert-butylthiomethylpyridine)](1+)
  参考文献：
  名称：

  辅助吡啶基硫醚配体的空间和电子性质对丙二烯插入钯-碳键的速率的显着影响

  摘要：

  合成了含有吡啶硫基醚辅助配体（R'NSR）（R'= H，Me，Cl; R = Me，Et，i -Pr，t -Bu，Ph）的中性甲基和酰基钯氯络合物，并合成通过元素分析和光谱学方法表征。1 H-NMR和UV-vis技术研究了这些络合物对插入钯-碳键中的丙二烯的反应性（丙二烯= DMA = 1,1-二甲基丙二烯； TMA = 1,1,3,3-四甲基丙二烯）。反应速率似乎受辅助配体的空间和电子性质强烈影响。由底物主配位平面上吡啶环6位上的取代基R'引起的形变（由硫sp 3允许）杂交）使底物本身更容易受到丙二烯的亲核攻击。通过降低NS部分中螯合原子的碱度，可进一步提高丙二烯插入的速率，这会导致钯核的亲电性增加，因此，在含有配体的配合物的情况下，测得的速率常数到目前为止，对于类似的反应，6-氯-2-苯基硫代甲基吡啶（ClN = SPh）是最大的。此外，在详尽研究所有相关吡啶基硫醚甲基配合物的行为

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01145-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butylthio)methylpyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [PdCl(COMe)(2-tert-butylthiomethylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  辅助吡啶基硫醚配体的空间和电子性质对丙二烯插入钯-碳键的速率的显着影响

  摘要：

  合成了含有吡啶硫基醚辅助配体（R'NSR）（R'= H，Me，Cl; R = Me，Et，i -Pr，t -Bu，Ph）的中性甲基和酰基钯氯络合物，并合成通过元素分析和光谱学方法表征。1 H-NMR和UV-vis技术研究了这些络合物对插入钯-碳键中的丙二烯的反应性（丙二烯= DMA = 1,1-二甲基丙二烯； TMA = 1,1,3,3-四甲基丙二烯）。反应速率似乎受辅助配体的空间和电子性质强烈影响。由底物主配位平面上吡啶环6位上的取代基R'引起的形变（由硫sp 3允许）杂交）使底物本身更容易受到丙二烯的亲核攻击。通过降低NS部分中螯合原子的碱度，可进一步提高丙二烯插入的速率，这会导致钯核的亲电性增加，因此，在含有配体的配合物的情况下，测得的速率常数到目前为止，对于类似的反应，6-氯-2-苯基硫代甲基吡啶（ClN = SPh）是最大的。此外，在详尽研究所有相关吡啶基硫醚甲基配合物的行为

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01145-2