Pt(triphenylphosphine)2(MeO2CCCCO2Me) | 22853-55-0

• 英文名称: Pt(triphenylphosphine)2(MeO2CCCCO2Me)
• 英文别名: [Pt(η2-CH3OCOCCCO2CH3)(PPh3)2]
• CAS: 22853-55-0
• 化学式: C₄₂H₃₆O₄P₂Pt
• 分子量: 861.773
• InChiKey: UJRRDKWKLFESGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(triphenylphosphine)2(MeO2CCCCO2Me) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(methoxycarbonyl)((methoxycarbonyl)acetylido)bis(triphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  （乙炔二羧酸二甲酯）双（三苯基膦）铂的光异构。（乙氧羰基）（（甲氧羰基）乙酰基）双（三苯基膦）铂（II）的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00149a022
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 以78%的产率得到Pt(triphenylphosphine)2(MeO2CCCCO2Me)
  参考文献：
  名称：

  双（三苯基膦）铂（0）的电化学生成和反应性：铂-乙炔配合物的电合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00137a038

文献信息

• Reactions of binuclear ruthenium–platinum μ-allenyl complexes with nucleophilic and electrophilic reagents. The characterization of two 1:1 adducts of L(PPh3)Pt(μ-η1:η2α,β-C(Ph)=C=CH2)Ru(CO)Cp (L=PPh3, t-BuNC) and p-toluenesulfonyl isocyanate
  作者：R Willis

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00613-0

  日期：2000.1.15

  p-TolS(O)2NH2 in THF at reflux temperature. Complex 2 reacted with p-TolS(O)2NCO (TSI) in toluene at −78°C to room temperature to yield two 1:1 addition products of the reactants: the γ-carbon substituted μ-allenyl (PPh3)2Pt(μ-η1:η2α,β-C(Ph)CCHC(O)NHS(O)2Tol-p) (7) and the [3+2] cycloadduct (PPh3)2Pt(μ-η1:η2-CC(Ph)N(S(O)2Tol-p)C(O)CH2)Ru(CO)Cp (8). Complexes 4 and 6 afforded with TSI, under essentially similar

  的反应（PPH 3）2铂（μ-η 1：η 2 α，β -C（R）CCH 2）的Ru（CO）的Cp（R = H（1）中，Ph（2））的Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPH 2，PET 3和吨-BuNC在THF中在-78℃至得到室温下的取代产品l 2的Pt（μ-η 1：η 2 α，β -C（R） CCH 2）的Ru（CO）的Cp（R = H，L 2 =苯基2 PCH 2 CH 2 CH2 PPh 2（3），R = Ph，L 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPh 2（4），R = H，L 2 = 2PEt 3（5），R = Ph，L 2 = PPh 3和t- BuNC（6））。没有观察到1与Et 2 NH或C 6 H 11 NH 2的反应和2与对-TolS（O）2 NH 2的反应。在回流温度下在THF中。复杂2与反应p -TolS（O）2在甲苯中NCO（TSI）在-78℃至室温，得到2
• Some Mixed Transition Metal Compounds of 1,3-Diyne with Metallacycles Derived by Cross-Coupling of Alkynyl Ligands and Sequential C−C Bond Coupling between 1,3-Diyne and Carbon Monoxide
  作者：Shinsaku Yamazaki、Zenei Taira、Toshiaki Yonemura、Anthony J. Deeming

  DOI：10.1021/om0492754

  日期：2005.1.1

  Ru3(CO)9(PPh3)3, directly converts into a π-complex of 1,3-diyne, Pt(η2-PhCCCCPh)(dppe) (4), in 38% yield. By reacting π-alkyne compound Pt(η2-PhCC−C⋮CPh)(PPh3)2 with Fe(CO)5 and Ru3(CO)12, bimetallic [FePt(μ3-η1:η1:η2-COC4Ph2)(CO)3(PPh3)2] (5a) and triangular cluster [MPt2(μ3-η1:η1:η2-PhCC−C⋮CPh)(CO)5(PPh3)2] (6a) have successionally been isolated in considerable yields. A dimetallic analogue of alkyne

  通过在回流的甲苯中用Mn 2（CO）9（CH 3 CN）处理顺式-Pt（C⋮CPh）2（DPPE）（1），炔基配体发生交叉偶联，得到3,4的混合过渡金属化合物二苯基-1,3-丁二炔，[锰2的Pt（μ 3 - η 1：η 1：η 2：η 4 - PhCCCCPh）（CO）6（DPPE）]（2）在19-38％的分离收率。图2所示的化合物具有通过空前的1-manaanaanacyclo-2,3,4-戊三烯的杂金属络合形成的结构。通过Ru 3处理的Pt（II）乙炔化物（CO）9（PPH 3）3，直接转换成π络合物-1,3-二炔，铂（η的2 -PhCCCCPh）（DPPE）（4），产率38％。通过π-炔化合物的Pt（η反应2 -PhCC-C⋮CPH）（PPH 3）2为Fe（CO）5和Ru 3（CO）12，双金属[FePt的（μ 3 - η 1：η 1：η 2 -COC 4 Ph 2）（CO）3（PPh
• Evidence for the electrophilic addition of acid to a coordinated acetylene
  作者：Howard C. Clark、Anil B. Goel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85923-9

  日期：1980.5

  The reaction of acetic acid with (Ph3P)2Pt(dma) (dma = dimethylacetylene dicarboxylate), in the presence of triphenylphosphine, proceeds by addition of triphenylphosphonium acetate across the acetylenic triple bond, rather than by oxidative addition of the acid to platinum.

  在三苯膦存在下，乙酸与（Ph 3 P）2 Pt（dma）（dma =二甲基乙炔二羧酸酯）的反应是通过在乙炔三键上添加乙酸三苯phosph来进行的，而不是通过将酸氧化加成到铂。
• Transition metal complexes with bidentate ligands spanningtrans-positions. Part XIV. Some complexes of 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]phenanthrene with platinum (0) and their reactivities
  作者：Patrizia Boron-Rettore、David M. Grove、Luigi M. Venazi

  DOI：10.1002/hlca.19840670109

  日期：1984.2.1

  The ligand 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]phenanthrene (1) has been used to prepare complexes of the type [PtL(1)] (L C2H4, CH2CHCO2Me, PhCCPh, MeCCMe, MeO2CCCCO2Me, (i-Pr)O2CCCCO2(i-Pr), Ph3P and CO). It is shown that these complexes are less labile than the corresponding species [PtL(Ph3P)2]. The preparation of complexes trans-[PtX(R)(1)] by oxidative addition of RX (RX PhCH2Br and Mel)

  配体2,11-双（二苯基膦甲基）苯并[ c ]菲（1）已用于制备[PtL（1）]型配合物（LC 2 H 4，CH 2 CHCO 2 Me，PhCCPh，MeCCMe，MeO 2 CCCCO 2 Me，（i-Pr）O 2 CCCCO 2（i-Pr），Ph 3 P和CO）。结果表明，这些配合物比相应的物种[PtL（Ph 3 P）2 ]不稳定。通过将RX（RX PhCH 2 Br和Mel）氧化加成到[Pt（C 2）中，制备反式-[PtX（R）（1）]的配合物描述H 4）（1）]。还报告了[PtO 2（CH 3）2 CO（1）]的分离。
• Electrochemical generation and reactivity of bis(tertiary phosphine)platinum(0) complexes: a comparison of the reactivity of [Pt(PPh3)2] and [Pt(PEt3)2] equivalents
  作者：Julian A. Davies、Cassandra T. Eagle、Deborah E. Otis、Uma Venkataraman

  DOI：10.1021/om00106a032

  日期：1989.4