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{Rh(1,5-cyclooctadiene)((4-OCH3C6H4N=PPh2)2CH2)}Rh(1,5-cyclooctadiene)Cl2
{Rh(1,5-cyclooctadiene)((4-OCH3C6H4N=PPh2)2CH2)}Rh(1,5-cyclooctadiene)Cl2 | 136651-55-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{Rh(1,5-cyclooctadiene)((4-OCH3C6H4N=PPh2)2CH2)}Rh(1,5-cyclooctadiene)Cl2
英文别名
——
CAS
136651-55-3
化学式
C
8
H
12
Cl
2
Rh*C
47
H
48
N
2
O
2
P
2
Rh
mdl
——
分子量
1119.76
InChiKey
OJEMOSPZTJAPSK-XTSSNGSKSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium
、
bis(p-methoxy-phenyl-imino-diphenylphosphoranyl)methane
以 not given 为溶剂, 生成
{Rh(1,5-cyclooctadiene)((4-OCH3C6H4N=PPh2)2CH2)}Cl
、 {Rh(1,5-cyclooctadiene)(4-OCH3-C6H4N=PPh2)CH(PPh2-NHC6H4-4-OCH3)}Rh(1,5-cyclooctadiene)Cl2 、
{Rh(1,5-cyclooctadiene)((4-OCH3C6H4N=PPh2)2CH2)}Rh(1,5-cyclooctadiene)Cl2
、 {Rh(1,5-cyclooctadiene)(4-OCH3-C6H4N=PPh2)CH(PPh2-NHC6H4-4-OCH3)}Cl
参考文献:
名称:
双(亚氨基正膦烷基)甲烷与氯桥连的铑或铱二聚体的反应,生成配合物以σ-N,σ-N'或σ-N,σ-C螯合物配位的络合物。σ-N,σ-N'Rh(I)配合物Rh {(4-CH3-C6H4-NPPh2)2CH2}(COD)] PF6的X射线晶体结构
摘要:
[ML 2 CI] 2(MRh,Ir; L 2COD,NBD;LCO)与双亚氨基磷酰基甲烷CH 2(PPh 2NR)2(bipm,I)的桥拆分反应导致具有N,N'和N,C二齿配位bipm的Rh(I)和Ir(I)络合物:[ML 2 {(4-R'-C 6 H 4-NPPh2)2 CH 2}] + X-(II)和[ML 2 {(4-R'- C 6 H 4 -NH-PPh 2)CH(PPh 2NC6 H 4 -R'-4)}] + X-(III; R′= CH 3,NO 2 OCH 3; X = Cl,MCl 2 L 2,BF 4,PF 6)。II:III的比例取决于金属,bipm配体I,溶剂和银(I)或钠盐的存在。在N,C配位的bipm中,发生了从碳到侧氮原子的1,3-H互变异构转变。解析了[Rh {(4-CH 3 -C 6 H 4 -N 2PPh 2)2 CH 2}(COD)] PF
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)83048-0
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