8,8-difluoro-4-methyl-2-oxo-2H,8H-8l4-benzo[4,5]thiazolo[3,2-c]chromeno[8,7-e][1,3,2]oxazaborinin-9-ium | 1346513-06-1

• 英文名称: 8,8-difluoro-4-methyl-2-oxo-2H,8H-8l4-benzo[4,5]thiazolo[3,2-c]chromeno[8,7-e][1,3,2]oxazaborinin-9-ium
• CAS: 1346513-06-1
• 化学式: C₁₇H₁₀BF₂NO₃S
• 分子量: 357.145
• InChiKey: KKRJJFAJVIWTNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以25%的产率得到8,8-difluoro-4-methyl-2-oxo-2H,8H-8l4-benzo[4,5]thiazolo[3,2-c]chromeno[8,7-e][1,3,2]oxazaborinin-9-ium
  参考文献：
  名称：

  具有大行程偏移，双发射和固态发光特性的荧光香豆素衍生物：实验和理论研究

  摘要：

  制备包含8-苯并噻唑的香豆素衍生物（C-2）及其二氟硼键结合的衍生物（C-3）。与未取代的香豆素（C-1）相比，两种衍生物均在322 nm和513 nm处显示双重发射，并且斯托克斯位移大（188 nm ），后者在356 nm处发射，斯托克斯位移小，为46 nm。C-2和C-3在固态时显示荧光，而C-1在固态时是非荧光。通过DFT / TDDFT计算，充分优化了C-2的激发态分子内质子转移（ESIPT）过程，并优化了基态（S 0）和激发态（S 1））的几何形状。TDDFT计算表明，C-2和C-3的大斯托克斯位移是由于激发态下前沿分子轨道的重新分布所致。研究的势能曲线的C-2表明的双发射C-2是由于同步S 1和S 3的发射，而不是烯醇形式的旋转异构体。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.09.023