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2-ethyl-1,3-dihydrobenzo[c]thiophenium tetrafluoroborate
2-ethyl-1,3-dihydrobenzo[c]thiophenium tetrafluoroborate | 73224-89-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-1,3-dihydrobenzo[c]thiophenium tetrafluoroborate
英文别名
2-ethyl-1,3-dihydrobenzo
thiophenium tetrafluoroborate;2-ethyl-1,3-dihydroisothianaphthenium tetrafluoroborate
CAS
73224-89-2
化学式
BF
4
*C
10
H
13
S
mdl
——
分子量
252.084
InChiKey
YEHSMZQWTJCQMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2-ethyl-1,3-dihydrobenzo[c]thiophenium tetrafluoroborate
在
高氯酸
、 ion exchange resin 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以96%的产率得到2-ethyl-1,3-dihydrobenzo
thiophenium perchlorate
参考文献:
名称:
亲核取代因子。1. 苄基碳上的共面与正交双分子取代。2-异丁基-1,3-二氢苯并[c]噻吩高氯酸盐的X射线结构
摘要:
Etude cinetique de la reaction d'une serie de perchlorates de sulfonium la thiouree et avec le 硫氰酸钾
DOI:
10.1021/ja00297a031
作为产物:
描述:
1,3-二氢-2-苯并噻吩
在 triethyloxonium fluoroborate 作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 以53%的产率得到2-ethyl-1,3-dihydrobenzo[c]thiophenium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
Initiators for polymerization
摘要:
通过热激活、光化学激活(紫外照射)或电子轰击激活的阳离子聚合引发剂是指其中含有一个杂环、芳基取代物或芳基环与硫鎓基结合的化合物,同时还结合了一个非亲核阴离子。在引发剂激活过程中,碳硫键会断裂,导致在同一分子中形成硫化物和碳离子。碳离子会引发聚合反应。
公开号:
US05223591A1
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