摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-ethyl-1,3-dihydrobenzo[c]thiophenium tetrafluoroborate | 73224-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-1,3-dihydrobenzo[c]thiophenium tetrafluoroborate
英文别名
2-ethyl-1,3-dihydrobenzothiophenium tetrafluoroborate;2-ethyl-1,3-dihydroisothianaphthenium tetrafluoroborate
2-ethyl-1,3-dihydrobenzo[c]thiophenium tetrafluoroborate化学式
CAS
73224-89-2
化学式
BF4*C10H13S
mdl
——
分子量
252.084
InChiKey
YEHSMZQWTJCQMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-1,3-dihydrobenzo[c]thiophenium tetrafluoroborate高氯酸 、 ion exchange resin 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96%的产率得到2-ethyl-1,3-dihydrobenzothiophenium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    亲核取代因子。1. 苄基碳上的共面与正交双分子取代。2-异丁基-1,3-二氢苯并[c]噻吩高氯酸盐的X射线结构
    摘要:
    Etude cinetique de la reaction d'une serie de perchlorates de sulfonium la thiouree et avec le 硫氰酸钾
    DOI:
    10.1021/ja00297a031
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氢-2-苯并噻吩 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以53%的产率得到2-ethyl-1,3-dihydrobenzo[c]thiophenium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Initiators for polymerization
    摘要:
    通过热激活、光化学激活(紫外照射)或电子轰击激活的阳离子聚合引发剂是指其中含有一个杂环、芳基取代物或芳基环与硫鎓基结合的化合物,同时还结合了一个非亲核阴离子。在引发剂激活过程中,碳硫键会断裂,导致在同一分子中形成硫化物和碳离子。碳离子会引发聚合反应。
    公开号:
    US05223591A1
点击查看最新优质反应信息