molybdenum(0) tricarbonyl(1,10-phenanthroline)(acetonitrile) | 168398-84-3

• 英文名称: molybdenum(0) tricarbonyl(1,10-phenanthroline)(acetonitrile)
• 英文别名: fac-Mo(CO)3(1,10-phenantholine)(NCMe)
• CAS: 168398-84-3
• 化学式: C₁₇H₁₁MoN₃O₃
• 分子量: 401.233
• InChiKey: WRGRIZCKSSZUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-tetramethyl-1H,4H-1,3,4,6-tetraaza-3a,6a-diphosphapentalen-2,5(3H,6H)-dithion-3a-sulphide 、 molybdenum(0) tricarbonyl(1,10-phenanthroline)(acetonitrile) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到fac-Mo(CO)3(1,10-phenantholine)(1,3,4,6-tetramethyl-1H,4H-1,3,4,6-tetraaza-3a,6a-diphosphapentalen-2,5(3H,6H)-dithion-3a-sulphide)
  参考文献：
  名称：

  Grafino, J.; Vargas, M. E.; Costamanga, J., Polyhedron, 1988, vol. 7, p. 489 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)2HgMo(CO)3(1,10-phenanthroline)I 以 乙腈 为溶剂， 生成 molybdenum(0) tricarbonyl(1,10-phenanthroline)(acetonitrile) 、 [Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2(HgI)]
  参考文献：
  名称：

  The insertion of the [M(CO)3(NN)] fragments (M = Mo, W; NN = 2,2′-bipyridine; 1,10-phenanthroline; ethylenediamine) into the HgX (X = Cl, Br, I, N3, SCN) bonds of the [η5-C5H5Fe(CO)2(HgX)] complexes. Heterotrimetallic compounds with FeHgMX bondings

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80322-8

文献信息

• Reaction of the M(CO)3(NN) fragments (M = Mo, W; NN = bipy, phen, dipyam) with some organometallic halotin derivatives. Polynuclear complexes containing SnMX moieties (X = Cl, Br, I)
  作者：J. Granifo

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86894-1

  日期：1990.1

  Abstract The compounds [Fe 2 (μ-SnX 2 )(CO) 4 (η 5 -C 5 H 5 )2] and [Fe(SnX 3 )(CO) 2 (η 5 -C 5 H 5 )] (X = Cl, Br, I) were used as probes to react with the [M(CO) 3 (bipy)(NCMe)] complexes (M = Mo, W; bipy = 2,2′-bipyridine). The results show that only the trihalide species interact to produce trimetallic complexes [(η 5 -C 5 H 5 )(OC) 2 Fe(μ-SnX 2 )M(X)(CO) 3 (bipy)]. These new substances were characterized

  摘要化合物[Fe 2（μ-SnX2）（CO）4（η5 -C 5 H 5）2]和[Fe（SnX 3）（CO）2（η5 -C 5 H 5）]（X ＝ Cl，Br，I）用作与[M（CO）3（bipy）（NCMe）]络合物（M ＝ Mo，W； bipy ＝ 2，2′-联吡啶）反应的探针。结果表明，只有三卤化物相互作用生成三金属配合物[（η5 -C 5 H 5）（OC）2 Fe（μ-SnX2）M（X）（CO）3（bipy）]。这些新物质通过红外光谱和电子光谱进行了表征。该反应可以解释为将M（CO）3（bipy）片段插入SnX键以生成FeSnMX阵列。当联吡啶被苯酚（1,10-菲咯啉）或双嘧啶（二-2-吡啶胺）取代时，可得到类似式（X = Cl）的配合物。单插入也已在其他包含SnX 3基团的有机金属系统中得到验证。特别是，
• Electrochemical oxidation of Mo(CO)4(LL) and Mo(CO)3(LL)(CH3CN): Generation, infrared characterization, and reactivity of [Mo(CO)4(LL)]+ and [Mo(CO)3(LL)(CH3CN)]+ (LL=2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline and related ligands)
  作者：Ryan Johnson、Humair Madhani、John P. Bullock

  DOI：10.1016/j.ica.2007.04.029

  日期：2007.7

  corresponding Mo(CO) 4 (LL) and [Mo(CO) 2 (LL)(CH 3 CN) 3 ] 2+ species. Rate constants for the net disproportionation of [Mo(CO) 3 (LL)(CH 3 CN)] + and the carbonyl substitution reaction of [Mo(CO) 3 (LL)(CH 3 CN) 2 ] 2+ were measured. Thin-layer bulk oxidation studies also provided infrared characterization data of [Mo(CO) 4 (ncp)] + (ncp = neocuproine), [Mo(CO) 3 (LL)(CH 3 CN)] + , [Mo(CO) 3 (LL)(CH

  摘要Mo（CO）4（LL）络合物，其中LL =聚吡啶基配体，例如2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉，在二氯甲烷中进行准可逆的单电子氧化，产生相应的自由基阳离子，[ Mo（CO）4（LL）] +。这些电生成的物质在乙腈存在下经历快速的配体取代，产生[Mo（CO）3（LL）（CH 3 CN）] +；使用计时库仑法测量了这些取代基的速率常数，发现该常数受聚吡啶基配体的空间和电子性质的影响。[Mo（CO）3（LL）（CH 3 CN）] +自由基阳离子，也可以通过在乙腈中可逆氧化Mo（CO）3（LL）（CH 3 CN）生成，可以不可逆地氧化，产生[ Mo（CO）3（LL）（CH 3 CN）2] 2+在通过额外的乙腈配位后。红外光谱电化学实验表明，自由基阳离子在乙腈中遵循一级动力学经历配体诱导的净歧化，最终产生相应的Mo（CO）4（LL）和[Mo（CO）2（LL）（CH 3 CN）3 ] 2+种。测量[Mo（CO）3（LL）（CH