1-HS-2-SH-1,2-closo-C2B10H10 | 23810-63-1

• 英文名称: 1-HS-2-SH-1,2-closo-C2B10H10
• 英文别名: 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiol；1,2-dithiolato-closo-1,2-dicarbadodecaborane(12)；1,2-dithiol-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)；1.2-dimercapto-1.2-dicarba-closo-dodecaborane；1,2‑dithiol‑o‑carborane；1,2-dicarbadodecaborane(12)-1,2-dithiol；1,2-dicarbadodecaborane-1,2-thiol
• CAS: 23810-63-1
• 化学式: C₂H₁₂B₁₀S₂
• 分子量: 208.359
• InChiKey: HTAWNEKGBJRYGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-HS-2-SH-1,2-closo-C2B10H10 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 以55%的产率得到1,1',2,2'-tetrathio-bis-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二硫代-邻-甲环烷的环状和聚合衍生物的合成

  摘要：

  已合成了包含两个对称放置的1,2-二碳杂十二碳杂硼烷基或两个7,8-二氨基十一碳杂酸酯（10）部分的环状化合物。碳硼烷笼之间的桥是SS或SCH 2 CH 2 S对于未降解的物质，以及SCH 2 S或SCH 2 CH 2 S用于退化的。在所有情况下，硫原子都与碳酸根碳键合。与先前文献中报道的制备方法不同，降解为部分降解的邻-甲碳烷笼子无需进行常规碱处理即可进行。闭环和与o连接的硫原子的存在为了发生降解，认为-碳硼烷碳是必需的。当两个笼之间的桥中涉及的键数为七个时，尽管存在方形平面镍模板，也没有发生环化反应，反而产生了聚合材料。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98524-3
• 作为产物：
  描述：

  1.2-(SB(C6H5)S)-1.2-C2B10H10 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-HS-2-SH-1,2-closo-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and reactions of 1,2-(2'-substituted 1',3',2'-dithiabora)-o-carboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50064a004

文献信息

• Metallacarboranes as Building Blocks for Polyanionic Polyarmed Aryl-Ether Materials
  作者：Pau Farràs、Francesc Teixidor、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää、Clara Viñas、Bohumir Grüner、Ivana Cisarova

  DOI：10.1021/ic801139x

  日期：2008.10.20

  coordination sites. These B-H...Na interactions in the solid state have also been confirmed by dynamic NMR studies in solution. These new polyanionic compounds that contain multiple carborane or metallacarborane clusters at their periphery may prove useful as new classes of boron neutron capture therapy compounds with enhanced water solubility and as a core to make a new class of dendrimers.

  通过环状氧鎓[3,3'-Co（8-C4H8O2-1,2-C2B9H10）（1'，2'-C2B9H11）]的开环反应中的新途径，以高收率获得了多阴离子物质。 2）通过使用羧酸，格氏试剂和硫代碳烷作为亲核试剂。Na3（H2O）（C2H5OH）[1''，3''，5''-3,3'-Co（8-O（CH2C ）2-1,2-C2B9H10）（1'， 2'-C2B9H11）} 3 -C6H3]和Na（ ）[3,3'-Co（8-O（CH2C ）2C（O）CH3-1,2-C2B9H10）（1'，2'-C2B9H11） ]表明，该链贡献了三个或两个氧原子以与Na（+）配位，有趣的是，[3,3'-Co（1,2-C2B9H11）2]（-）部分提供了额外的BH配位位点。这些BH ... Na固态相互作用也已通过溶液中的动态NMR研究得到证实。
• Synthesis and spectroscopy of cis-configured mononuclear palladium(II) and platinum(II) complexes of chalcogeno o-carboranes and structures of [Pt(SCboPh)2(dppm)], [Pt(SeCboPh)2(dppm)], [Pt(SCboS)(PMe2Ph)2] and [Pt(SCboS)(PMePh2)2]
  作者：Manoj K. Pal、Vimal K. Jain、Amey P. Wadawale、Sergey A. Glazun、Zoya A. Starikova、Vladimir I. Bregadze

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.09.021

  日期：2012.1

  Ph and 1,2-dimercapto-o-carborane yield mononuclear complexes of composition, [M(SCboPh)2(P∩P)], [M(SeCboPh)2(P∩P)] (M = Pd or Pt; P∩P = dppm (bis(diphenylphosphino)methane), dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) or dppp (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)) and [M(SCboS)(PR3)2] (2PR3 = dppm, dppe, 2PEt3, 2PMe2Ph, 2PMePh2 or 2PPh3). These complexes have been characterized by elemental analysis and

  的[的MC1的反应2（P ∩ P）]和[的MC1 2（PR 3）2）]与1-巯基-2-苯基- ö -carborane / NaSECb ö P h和1,2-二巯基ö -carborane收率单核的组合物配合物，[M（SCB ö PH）2（P ∩ P）]，[M（SECB ö PH）2（P ∩ P）]（M = Pd或PT，P ∩ P = DPPM（双（二苯基膦基），DPPE（1,2-双（二苯基膦基）乙烷）或dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷）和[M（SCb o S）（PR 3）2 ]（2PR）3  = DPPM，DPPE，彼后3，2PMe 2 PH，2PMePh 2或2PPh 3）。这些配合物已通过元素分析和NMR（1 H，31 P，77 SE和195 PT）光谱进行了表征。的1 Ĵ（PT-P）值和195个的PT NMR化学位移是由膦的性质以及硫醇盐配体的影响。[PT（SCb o Ph）2（DPPM href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PM）]，[PT（SECb
• C−C Plasticity in Boron Chemistry:  Modulation of the C_c···C_c Distance in Mixed Pyrrolyl/Dicarbollide Complexes
  作者：Jordi Llop、Clara Viñas、Francesc Teixidor、Lluís Victori、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1021/om010511+

  日期：2001.9.1

  The single, double, and triple bond distances are well defined in conventional organic compounds. Cluster boron chemistry, in particular the o-carboranes, provides the possibility to modulate the C−C distance in an almost continuous way within the same family of compounds. As an example, mixed pyrrolyl/dicarbollide sandwich cobalt complexes derived from closo-[3-Co(η5-NC4H4)-1,2-C2B9H11] (1) display

  在传统的有机化合物中，单键，双键和三键的距离已明确定义。簇硼化学，特别是邻-碳硼烷，提供了在同一族化合物内以几乎连续的方式调节C-C距离的可能性。作为一个例子，混合吡咯/ dicarbollide夹心钴络合物衍生自闭合碳- [3 -钴（η 5 -NC 4 H ^ 4）-1,2--C 2乙9 ħ 11 ]（1）显示一个连续范围C的Ç ...ç ç为1.640（7）的母体化合物和1.919（6）之间的距离closo- [3 -钴（η 5-NC 4 H 4）-1,2- （SCH 3）2 -1,2-C 2 B 9 H 9 ]（5）。在此，C c表示簇碳原子。仅通过修饰簇状化合物的碳上的取代基即可实现C c ··C c调制。通过适当的closo簇，例如1,2-（SCH 3）2 -1,2-C 2 B 10 H 10与K [NC 4 H 4的悬浮液]反应，合成了所研究的配合物。]和无水CoCl 2。这些新化合物是closo-
• Probing the Electronic Structure of Platinum(II) Chromophores:  Crystal Structures, NMR Structures, and Photophysical Properties of Six New Bis- and Di- Phenolate/Thiolate Pt(II)Diimine Chromophores
  作者：Julia A. Weinstein、Mark T. Tierney、E. Stephen Davies、Karel Base、Anthony A. Robeiro、Mark W. Grinstaff

  DOI：10.1021/ic051733t

  日期：2006.5.1

  A general route for synthesis of six structurally similar Pt(II) diimine thiolate/phenolates chromophores possessing bulky phenolate or thiolate ligands is reported. The Pt chromophores were characterized using an array of techniques including 1H, 13C, and 195Pt NMR, absorption, emission, (spectro)electrochemistry, and EPR spectroscopy. Systematic variation of the electronic structure of the Pt(II)

  报道了合成具有大体积酚盐或硫醇盐配体的六个结构相似的Pt（II）二亚胺硫醇盐/酚盐生色团的一般路线。使用包括1H，13C和195Pt NMR，吸收，发射，（光谱）电化学和EPR光谱在内的一系列技术对Pt发色团进行了表征。Pt（II）发色团电子结构的系统变化是通过（i）改变溶剂极性来实现的；（ii）用氧取代供体配体中的硫；（iii）从双配位到双配位交替的供体配体；（iv）改变配体的给电子/吸电子性质。这些新发色团的最低激发态基于吸收和发射光谱UV / vis（从Pt / S（或Pt / O）混合特征的HOMO跃迁到[电荷转移至二亚胺]跃迁。光谱，电化学和EPR光谱。发色团之一Pt（dpphen）（3,5-二叔丁基-邻苯二酚）代表Pt（II）二亚胺酚盐发色团的一个例子，该发色团具有可逆氧化，主要集中在供体配体上。EPR光谱的结果表明Pt（II）轨道参与了HOMO。与其他混合配体Pt（II）化合
• Synthesis, catalysis, and DFT study of a ruthenium carbene complex bearing a 1,2-dicarbadodecaborane (12)-1,2-dithiolate ligand
  作者：Tao Wang、Botao Wu、Weijie Guo、Shutao Wu、Huiqing Zhang、Yanfeng Dang、Jianhui Wang

  DOI：10.1039/c8dt04290j

  日期：——

  A ruthenium carbene catalyst containing a 1,2-dicarbadodecaborane(12)-1,2-dithiolate ligand was synthesized, and the structure was determined by single crystal X-ray diffraction. This new ruthenium carbene catalyst can catalyze the ring opening metathesis polymerization (ROMP) reaction of norbornene to give the corresponding Z-polymer (Z/E ratio, 98 : 2) in high yield (93%); ring opening cross metathesis

  合成了含有1,2-二氨基十二碳杂硼烷（12）-1,2-二硫代磺酸盐配体的钌卡宾催化剂，并通过单晶X射线衍射确定了结构。这种新的钌卡宾催化剂可以催化开环易位聚合（ROMP）降冰片烯，得到相应的反应ž聚物（ż / é比，98：2）以高收率（93％）; 降冰片烯/ 5-降冰片烯-2- exo，3 - exo-二甲醇与苯乙烯或4-氟苯乙烯的开环交叉复分解（ROCM）反应，得到相应的Z-烯烃产物（Z / E分别以97：3-98：2的比例高产（73％-88％）；末端烯烃与（Z）-丁-2-烯-1,4-二醇的交叉复分解（CM）反应以低收率得到高Z-烯烃产物；末端烯烃的均相复分解反应以低产率得到烯烃产物。像其他钌卡宾催化剂一样，这种新的配合物可以耐受许多不同的官能团。为了理解Z-烯烃产物的形成过程和催化剂的分解过程，还进行了DFT计算。