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[Mo2Cp2(N-NCOCH3)(μ-PPh2)2(CO)]
[Mo2Cp2(N-NCOCH3)(μ-PPh2)2(CO)] | 1383934-94-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Mo2Cp2(N-NCOCH3)(μ-PPh2)2(CO)]
英文别名
——
CAS
1383934-94-8
化学式
C
37
H
33
Mo
2
NO
2
P
2
mdl
——
分子量
777.502
InChiKey
AQAYOZLOYBWDHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、
[Mo2Cp2(N-NCOCH3)(μ-PPh2)2(CO)]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以99%的产率得到[Mo2Cp2(O,N-NHCOCH3)(μ-PPh2)2(CO)]PF6
参考文献:
名称:
四氟硼酸盐配合物的反应[沫2的Cp 2(κ 2 -F 2 BF 2)(μ-PPH 2)2(CO)] BF 4与单-和二齿配体具有E-H键(E = O,S,硒,氮,磷)
摘要:
该标题化合物与CN迅速反应吨卜通过移动BF在室温下4 -配位体和结合胩的三个分子以产生电子精确配合物[沫2的Cp 2(μ-PPH 2)2(CN吨丁基)3(CO)](BF 4)2,以顺式和反式异构体的混合物形式获得。与几个HER n分子(HER n = HSPh,HSePh,H 2 PCy)发生反应,并正式消除了HBF 4并自发羰基化,得到了电子精确的阳离子[Mo 2的Cp 2(μ-ER Ñ)(μ-PPH 2)2(CO)2 ] +。与具有酸性E–H键(2-羟基吡啶,2-巯基吡啶,邻苯二酚,2-氨基苯酚和2-氨基硫代苯酚)的几个二齿配体(L 2 H)的反应类似地进行了这些键的去质子化处理,优选E = S> O> N的N,O供体配体产生的类型的32电子螯合物衍生物[沫2的Cp 2(O,N -L 2)(μ-PPH 2)2(CO)] BF 4(L 2 = OC 5 H 4 N,超滤6 ħ 4 NH
DOI:
10.1021/ic300626y
作为产物:
描述:
[Mo2Cp2(O,N-NHCOCH3)(μ-PPh2)2(CO)]BF4
在 1,8-diazabicycloundec-7-ene 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以92%的产率得到[Mo2Cp2(N-NCOCH3)(μ-PPh2)2(CO)]
参考文献:
名称:
四氟硼酸盐配合物的反应[沫2的Cp 2(κ 2 -F 2 BF 2)(μ-PPH 2)2(CO)] BF 4与单-和二齿配体具有E-H键(E = O,S,硒,氮,磷)
摘要:
该标题化合物与CN迅速反应吨卜通过移动BF在室温下4 -配位体和结合胩的三个分子以产生电子精确配合物[沫2的Cp 2(μ-PPH 2)2(CN吨丁基)3(CO)](BF 4)2,以顺式和反式异构体的混合物形式获得。与几个HER n分子(HER n = HSPh,HSePh,H 2 PCy)发生反应,并正式消除了HBF 4并自发羰基化,得到了电子精确的阳离子[Mo 2的Cp 2(μ-ER Ñ)(μ-PPH 2)2(CO)2 ] +。与具有酸性E–H键(2-羟基吡啶,2-巯基吡啶,邻苯二酚,2-氨基苯酚和2-氨基硫代苯酚)的几个二齿配体(L 2 H)的反应类似地进行了这些键的去质子化处理,优选E = S> O> N的N,O供体配体产生的类型的32电子螯合物衍生物[沫2的Cp 2(O,N -L 2)(μ-PPH 2)2(CO)] BF 4(L 2 = OC 5 H 4 N,超滤6 ħ 4 NH
DOI:
10.1021/ic300626y
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