摘要:
RH(反应1)与汞(OAC)2,在乙醇得到乙酸盐RHgOAc(2)[R = 2,6- [O(CH 2 CH 2)2 NCH 2 ] 2 C 6 H 3 ]。由2和LiCl获得相应的RHgCl(3)。3与无水TeCl 4(1:1摩尔比)的反应1,4-二恶烷导致有机配体从汞转移到碲,并分离出意外的离子化合物[RTe] 2 [Hg 2 Cl 6 ](4)和[RH 3 ] [HgCl 4 ](5)。1–4和5 ·H 2 O的分子结构是通过单晶X射线衍射建立的。乙酸盐2和氯化物3为固态单体。在汞和碲有机金属化合物中,有机基团均作为(N,C,N)“夹子”配体。这种配位模式为稀有的[RTe] +阳离子提供了稳定性。弱阳离子-阴离子相互作用[碲⋯氯3.869(3)]是[RTE]之间存在+和双核阴离子[汞柱2氯6 ] 2 -的晶体中4。用DFT方法对3和4模型进行了理论计算。结果表明,在4的阳离子中,氮原