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FcCOCCH(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)
FcCOCCH(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate) | 1262020-64-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
FcCOCCH(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)
英文别名
——
CAS
1262020-64-3
化学式
C
15
H
20
B
10
FeOS
2
mdl
——
分子量
444.412
InChiKey
OFYOBGRRDXISOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-(ferrocene)prop-2-yn-1-one 、
(η5-cyclopentadienyl)Co(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)
以
二氯甲烷
为溶剂, 以26%的产率得到(Z,Z)-(FcCOCHCHS)2C2B10H10
参考文献:
名称:
Disulfuration and hydrosulfuration of an alkyne at a 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-thiolate ligand
摘要:
双核钴化合物 [(CpCoS2C2B10H10)(CpCoSC2B10H11)(n-C4H9S)] (1) 与 HCCC(O)Fc 反应生成无钴产物 (C2B10H10)(SCHCHCOFc)2 (4–6), ( S2C2B10H10)(HCCCOFc) (7) 和 (C2B10H11)(SCHCHCOFc) (8, 9)。 4-6 是通过 1,2-二碳-近十二硼烷-二硫醇配体上的炔烃加氢硫化而产生的,生成的乙烯基分别为 Z/Z、Z/E 和 E/E 构型。在7中,将炔烃在两个硫位点处加成至1,2-二碳-氯代-十二硼烷-二硫醇中。图8和图9是在1,2-二碳-近十二硼烷-1-单硫醇配体上进行炔氢硫化的产物,产生Z或E构型的乙烯基。用 HCCCO2Me 处理 1 产生平行产物 (C2B10H10)(SCHCHCO2Me)2 (10–12) 和 (C2B10H11)(SCHCHCO2Me) (13, 14)。所有新化合物均已通过红外、核磁共振、元素分析和质谱进行了表征。化合物4、7和8的结构也已通过单晶X射线衍射分析确定。
DOI:
10.1039/c1dt10315f
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