1-azido-o-carborane | 153764-97-7

• 英文名称: 1-azido-o-carborane
• CAS: 153764-97-7
• 化学式: C₂H₁₁B₁₀N₃
• 分子量: 185.239
• InChiKey: FLNLVFGDMPCBBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-o-carborane 以 solid matrix 为溶剂， 生成 C₂B₁₀H₁₁N
  参考文献：
  名称：

  Blanch, Rodney J.; Bush, Linda C.; Jones Jr., Maitland, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 198 - 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-lithium-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 叠氮苯 作用下， 生成 1-azido-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  Base-Promoted Decarboxylative Azo-Coupling: Construction of Unsymmetrical Azocarboranes

  摘要：

  Base-promoted decarboxylative azo couplings of carboranyl carboxylic acids with diazo salts have been developed to provide trans-azocarboranes in high yields (up to 94%). This approach is simple, efficient, and compatible with various functional groups. Mechanistically, the coupling has been proven to proceed in a nonradical pathway, which is distinct from those classical decarboxylative couplings.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00013

文献信息

• Electronic <i>versus</i> steric control in palladium complexes of carboranyl phosphine-iminophosphorane ligands
  作者：José Luis Rodríguez-Rey、David Esteban-Gómez、Carlos Platas-Iglesias、Antonio Sousa-Pedrares

  DOI：10.1039/c8dt04006k

  日期：——

  These potential (P, N) ligands were used to obtain palladium complexes (Pd1–Pd6) and, thus, study how the different inductive effect of the carboranyl substituents can modify the coordinating ability of the nitrogen atom. The structural analysis of the complexes revealed two different coordination modes for the ligands: the (P, N) chelate coordination and the unexpected P-terminal coordination, which

  制备并表征了新的碳硼烷基膦-亚氨基膦烷配体家族。新的配体具有一个碳氢硼烷基，该碳硼烷基通过一个笼状碳原子（C-碳硼烷基衍生物L1-L3）或通过B3硼原子（B-碳硼烷基衍生物L4和L5）直接连接至亚氨基磷烷氮原子，并且在一个衍生自二膦dppm的侧链，即在P和N供体原子之间具有两个原子的间隔基。为了比较，还合成了在氮原子上具有联苯基的非碳硼烷基类似物L6。这些潜在的（P，N）配体用于获得钯配合物（Pd1–Pd6），从而研究碳硼烷基取代基的不同诱导作用如何改变氮原子的配位能力。配合物的结构分析揭示了配体的两种不同配位方式：（P，N）螯合配位和意想不到的P端配位，这是非碳环膦基膦亚氨基正膦烷所没有的。这些意想不到的结构差异导致我们对配体和金属络合物进行DFT计算。计算表明，最终的配位模式取决于特定碳硼烷基的电子和位阻性质之间的平衡。