1,1'-bis(4-pyridylaminocarbonyl)cobalticinium hexafluorophosphate | 164264-59-9

• 英文名称: 1,1'-bis(4-pyridylaminocarbonyl)cobalticinium hexafluorophosphate
• CAS: 164264-59-9
• 化学式: C₂₂H₁₈CoN₄O₂*F₆P
• 分子量: 574.368
• InChiKey: DVPVVCQYQZUADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(4-pyridylaminocarbonyl)cobalticinium hexafluorophosphate 、 富马酸 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双酰胺钴络合物 [CoIII(η5-C5H4CONHC5H4N)2][PF6] 与富马酸和马来酸的加合物的设计、制备和表征

  摘要：

  研究了通过用富马酸和马来酸处理阳离子双酰胺络合物 [Co III (η 5 -C 5 H 4 CONHC 5 H 4 N) 2 ] + 获得的超分子氢键加合物及其在固体中的聚集方式状态进行探索。结果表明，双酰氨基有机金属配合物可以在与二羧酸的反应中进行单质子化和双质子化，从而形成含有双阳离子 [Co III (η 5 -C 5 H 4 CONHC 5 H 4 N)(η 5 -C 5 H 4 CONHC 5 H 4 -NH)] 2 + , [1H] 2 + , 或三氧化二钴 (Co III (η 5 -C 5 H 4 CONHC 5 H 4 -NH) 2 ] 3 + , [1H 2 ] 3 + . 与富马酸反应的衍生物，即[Co III (η 5 -C 5 H 4 CONHC 5 H 4 N)(η 5 -C 5 H 4 -CONHC 5 H 4 NH)] 2 + .[PF 6 ] - .½[富马酸盐]

  DOI：

  10.1002/ejic.200500143
• 作为产物：
  描述：

  、 氨 以 水 为溶剂， 生成 1,1'-bis(4-pyridylaminocarbonyl)cobalticinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  双酰胺钴络合物 [CoIII(η5-C5H4CONHC5H4N)2][PF6] 与富马酸和马来酸的加合物的设计、制备和表征

  摘要：

  研究了通过用富马酸和马来酸处理阳离子双酰胺络合物 [Co III (η 5 -C 5 H 4 CONHC 5 H 4 N) 2 ] + 获得的超分子氢键加合物及其在固体中的聚集方式状态进行探索。结果表明，双酰氨基有机金属配合物可以在与二羧酸的反应中进行单质子化和双质子化，从而形成含有双阳离子 [Co III (η 5 -C 5 H 4 CONHC 5 H 4 N)(η 5 -C 5 H 4 CONHC 5 H 4 -NH)] 2 + , [1H] 2 + , 或三氧化二钴 (Co III (η 5 -C 5 H 4 CONHC 5 H 4 -NH) 2 ] 3 + , [1H 2 ] 3 + . 与富马酸反应的衍生物，即[Co III (η 5 -C 5 H 4 CONHC 5 H 4 N)(η 5 -C 5 H 4 -CONHC 5 H 4 NH)] 2 + .[PF 6 ] - .½[富马酸盐]

  DOI：

  10.1002/ejic.200500143

文献信息

• Anion recognition by amide-linked pyridyl and pyridinium substituted cobalticinium receptors
  作者：Paul D. Beer、Sally E. Stokes

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00325-9

  日期：1995.4

  New acyclic mono- and 1,1'-bis-amide-linked pyridyl and pyridinium substituted cobalticinium ligands have been prepared. H-1 NMR anion coordination studies reveal that these ligands form 1:1 stoichiometric solution anion complexes with halides, HSO4- and H2PO4-. Stability constant determinations suggest that the pyridinium cobalticinium derivatives form stronger chloride anion complexes than their pyridyl analogues. Cyclic voltammetric investigations show that all these new cobalticinium derivatives electrochemically recognize halide, HSO4- and H2PO4- guest anions.