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triruthenium(III,III,III)(μ3-oxo)(μ-2-acetate)6 bis(pyridine)(aqua)Cl | 929603-18-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
triruthenium(III,III,III)(μ3-oxo)(μ-2-acetate)6 bis(pyridine)(aqua)Cl
英文别名
——
triruthenium(III,III,III)(μ3-oxo)(μ-2-acetate)6 bis(pyridine)(aqua)Cl化学式
CAS
929603-18-9
化学式
C22H30N2O14Ru3*Cl
mdl
——
分子量
885.148
InChiKey
RCPGQOHYNVUQMD-UHFFFAOYSA-G
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triruthenium(III,III,III)(μ3-oxo)(μ-2-acetate)6 bis(pyridine)(aqua)Cl 在 NaOH 作用下, 以 为溶剂, 生成 [triruthenium(IV,IV,III/IV,III,III)(μ3-oxo)(μ-2-acetate)6 bis(pyridine)](μ-oxo) Cl3
    参考文献:
    名称:
    Aqua-、Hydroxo-和Oxo-Triruthenium簇的质子耦合氧化还原化学、氧化反应性和电子表征
    摘要:
    一系列 [Ru3O(Ac)6(py)2(OHx)]n(Ac = 醋酸盐;py = 吡啶;x = 0)类型的三角形 μ3-氧代中心三核簇的 pH 依赖性电子和电化学性质、1 或 2;其中金属离子的正式氧化态范围从 +II 到 +IV) 已被研究,重点是阐明跨越可互变水 (x = 2) 的连续质子耦合氧化还原过程,羟基- (x = 1) 和氧代- (x = 0) 形式,从中提出了完整的普贝图。从单体簇在高 pH 值下以其去质子化 (oxo) 形式的自发缓慢偶联反应,μ-oxo-桥接簇二聚体(即 {(py)2(Ac)6ORu3}-O-{Ru3O(Ac)6 (py)2}) 也已被分离出来并通过光谱电化学进行了充分表征。还探索了对各种氧化和质子化状态之间潜在电子相互作用的进一步理解,以及此类现象在氧转移催化中 Ru-O 键合系统活化中的作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co
    DOI:
    10.1002/ejic.200501089
  • 作为产物:
    描述:
    [Ru33-O)(-CH3COO)6(pyridine)2(CH3OH)](PF6) 、 氯化四苯砷 为溶剂, 以65%的产率得到triruthenium(III,III,III)(μ3-oxo)(μ-2-acetate)6 bis(pyridine)(aqua)Cl
    参考文献:
    名称:
    Aqua-、Hydroxo-和Oxo-Triruthenium簇的质子耦合氧化还原化学、氧化反应性和电子表征
    摘要:
    一系列 [Ru3O(Ac)6(py)2(OHx)]n(Ac = 醋酸盐;py = 吡啶;x = 0)类型的三角形 μ3-氧代中心三核簇的 pH 依赖性电子和电化学性质、1 或 2;其中金属离子的正式氧化态范围从 +II 到 +IV) 已被研究,重点是阐明跨越可互变水 (x = 2) 的连续质子耦合氧化还原过程,羟基- (x = 1) 和氧代- (x = 0) 形式,从中提出了完整的普贝图。从单体簇在高 pH 值下以其去质子化 (oxo) 形式的自发缓慢偶联反应,μ-oxo-桥接簇二聚体(即 {(py)2(Ac)6ORu3}-O-{Ru3O(Ac)6 (py)2}) 也已被分离出来并通过光谱电化学进行了充分表征。还探索了对各种氧化和质子化状态之间潜在电子相互作用的进一步理解,以及此类现象在氧转移催化中 Ru-O 键合系统活化中的作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co
    DOI:
    10.1002/ejic.200501089
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