chloro(2,9,16,23-tetraiodophthalocyaninato)iron(III) | 568544-58-1

• 英文名称: chloro(2,9,16,23-tetraiodophthalocyaninato)iron(III)
• CAS: 568544-58-1
• 化学式: C₃₂H₁₂ClFeI₄N₈
• 分子量: 1107.42
• InChiKey: GCWPWOBTHWNACO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 chloro(2,9,16,23-tetraaminophthalocyaninato)iron(III) 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 以 盐酸 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到chloro(2,9,16,23-tetraiodophthalocyaninato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  铁（III）配合物与氯化物和双阴离子，对称卤素取代的酞菁作为配体的合成和光谱研究。

  摘要：

  通式为FeCl（R-pc）的铁（III）配合物的合成是由二价铁，三价铁，二价铁，对称卤素取代的酞菁在位置2,9,16,23或1,8,15,22处描述了相应的氨基取代的衍生物（R ＝ Cl，Br，I）。配合物的特征在于紫外可见光谱和红外光谱，粉末X射线衍射和磁化率测量。讨论了取代基在外围的影响以及电子光谱中所用溶剂的碱性。对称卤素取代的衍生物的电子光谱的Q带发生红移，并且2,9,16,23-位的取代基比1,8,15,22-位更有效地使Q带发生红移。根据溶剂的碱性，Q带上的配体-金属电荷转移（LMCT）跃迁以吡啶> DMF> DMSO的顺序转移到较高的能量区域。与1,2,9,16,23取代的衍生物相比，CH和金属配体振动的红外吸收信号似乎对1,8,15,22取代的衍生物更尖锐。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(02)00262-7