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4-acetyloxy-1-[3α,17β-bis(acetyloxy)-2β-(4-acetyloxy-1-piperidinyl)-5α-androstan-16β-yl]-1-methylpiperidinium bromide
4-acetyloxy-1-[3α,17β-bis(acetyloxy)-2β-(4-acetyloxy-1-piperidinyl)-5α-androstan-16β-yl]-1-methylpiperidinium bromide | 159325-42-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetyloxy-1-[3α,17β-bis(acetyloxy)-2β-(4-acetyloxy-1-piperidinyl)-5α-androstan-16β-yl]-1-methylpiperidinium bromide
英文别名
[1-[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-3,17-diacetyloxy-16-(4-acetyloxy-1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl]piperidin-4-yl] acetate;bromide
CAS
159325-42-5
化学式
Br*C
38
H
61
N
2
O
8
mdl
——
分子量
753.815
InChiKey
KHLLNXPNKMYKOJ-WJPJVFMJSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.05
重原子数:
49
可旋转键数:
10
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
108
氢给体数:
0
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
溴甲烷
、
2β,16β-bis(4-acetyloxy-1-piperidinyl)-5α-androstane-3α,17β-diol-diacetate
以75%的产率得到4-acetyloxy-1-[3α,17β-bis(acetyloxy)-2β-(4-acetyloxy-1-piperidinyl)-5α-androstan-16β-yl]-1-methylpiperidinium bromide
参考文献:
名称:
Androstane derivatives substituted by a quaternary ammonium group in
摘要:
揭示了一种新颖的、具有神经肌肉松弛作用的雄甾烷衍生物,其在16位位置被季铵基取代;含有它们的药用组合物;生产它们的方法;以及用于生产的新型中间体。
公开号:
US05591735A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Androstane derivatives substituted by a quaternary ammonium group in 16-position, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing same
申请人:
Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.
公开号:
EP0608495B1
公开(公告)日:
1997-06-04
US5591735A
申请人:
——
公开号:
US5591735A
公开(公告)日:
1997-01-07
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