1-adamantylamine borane | 1379616-52-0

• 英文名称: 1-adamantylamine borane
• CAS: 1379616-52-0
• 化学式: C₁₀H₂₀BN
• 分子量: 165.087
• InChiKey: OXIDTRVTHBPOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 在 borane complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到1-adamantylamine borane
  参考文献：
  名称：

  胺/硼烷生成二氢：合成，FT-ICR和计算研究

  摘要：

  傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR）氨硼烷的气相质子化的研究和十六胺/硼烷- [R 1 - [R 2 - [R 3 Ñ  BH 3（包括首次合成的六种化合物）已经显示出毫无疑问，胺/硼烷的质子化导致形成二氢。通过实验确定了对该反应的实验能量阈值的结构影响。最有可能的中间体和所观察到的最终物种（除H外2）分别为R 1 - [R 2 - [R 3 Ñ  BH 4 +和R 1[R 2 - [R 3 Ñ  BH 2 +，分别。同位素取代可以确定反应机理。计算分析（[MP2 / 6-311 + G（d，ρ）]电平）的R的热力学稳定性的1 - [R 2 - [R 3个Ñ  BH 3个加合物，为二氢形成所需的质子源的酸度，并且对这些过程进行了结构影响。进一步发现的是，R的家族1 - [R 2 - [R 3 Ñ  BH 4 +离子的特征是B与松散结合的H 2分子之间具有三中心，两电子键。一些的R意想不到的功能1

  DOI：

  10.1002/chem.201102611