chloro(2,9,16,23-tetrabromophthalocyaninato)iron(III) | 568544-56-9

• 英文名称: chloro(2,9,16,23-tetrabromophthalocyaninato)iron(III)
• CAS: 568544-56-9
• 化学式: C₃₂H₁₂Br₄ClFeN₈
• 分子量: 919.417
• InChiKey: VENRJZWRXPYENO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 4-溴邻苯二甲酸酐 、 氯化铵 、 尿素 在 ammonium dimolybdate 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 0.27h， 以45%的产率得到chloro(2,9,16,23-tetrabromophthalocyaninato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  High-Efficiency Electrocatalyst Phthalocyanine in Li/SOCl₂ Batteries: From Experimental to Theoretical Investigation

  摘要：

  Li/SOCl2电池由于其易携带和卓越的电化学性能而在各个领域得到广泛应用，但电压滞后的存在限制了这种微小装置的进一步实际应用。因此，本研究合成了三系列19种具有优异电子导电性的金属酞菁电催化剂，以提高Li/SOCl2电池的性能。通过红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和元素分析验证了催化剂的结构，并使用这些材料来开发Li/SOCl2电池的放电时间、输出电压和放电容量。添加酞菁后，Li/SOCl2电池的放电时间延长了约20%，电压可增加0.02∼0.20 V。此外，实际电池容量也可以提高20∼50%。密度泛函理论用于计算金属中心和催化活性之间的关系，结果与实验结果吻合，表明中心金属的电子密度是电催化剂反应的关键点。

  DOI：

  10.1149/1945-7111/ac39e4

文献信息

• Synthesis and spectroscopic investigations of iron(III) complexes with chlorides and dianionic, symmetrically halogen substituted phthalocyanines as ligands
  作者：M.P Somashekarappa、J Keshavayya、B.S Sherigara

  DOI：10.1016/s1386-1425(02)00262-7

  日期：2003.3

  The synthesis of iron(III) complexes of general formula FeCl(R-pc), where R-pc are dianionic, symmetrically halogen substituted phthalocyanines at the positions 2,9,16,23 or 1,8,15,22, from the corresponding amino substituted derivatives is described (R=Cl, Br, I). The complexes are characterized by UV-visible and infrared spectra, powder X-ray diffraction and magnetic susceptibility measurements.

  通式为FeCl（R-pc）的铁（III）配合物的合成是由二价铁，三价铁，二价铁，对称卤素取代的酞菁在位置2,9,16,23或1,8,15,22处描述了相应的氨基取代的衍生物（R ＝ Cl，Br，I）。配合物的特征在于紫外可见光谱和红外光谱，粉末X射线衍射和磁化率测量。讨论了取代基在外围的影响以及电子光谱中所用溶剂的碱性。对称卤素取代的衍生物的电子光谱的Q带发生红移，并且2,9,16,23-位的取代基比1,8,15,22-位更有效地使Q带发生红移。根据溶剂的碱性，Q带上的配体-金属电荷转移（LMCT）跃迁以吡啶> DMF> DMSO的顺序转移到较高的能量区域。与1,2,9,16,23取代的衍生物相比，CH和金属配体振动的红外吸收信号似乎对1,8,15,22取代的衍生物更尖锐。