(κ2-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)PdMeBr | 1438401-89-8

• 英文名称: (κ2-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)PdMeBr
• 英文别名: (κ²-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)PdMeBr
• CAS: 1438401-89-8
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂PdS₂
• 分子量: 475.769
• InChiKey: MNJURUDGOFLFMD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (κ2-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)PdMeBr 在 acetylferrocenium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)PdMeBr]⁺
  参考文献：
  名称：

  （N2S2）PdRX配合物（R = Me，Cl; X = Me，Cl，Br）的氧化反应性：涉及钯（III）和钯（IV）中间体

  摘要：

  一系列（N2S2）PdRX配合物（N2S2 = 2,11-二硫代[3.3]（2,6）吡啶并吡啶; R = X = Me，1 ; R = Me，X = Cl，2 ; R = Me，X =合成了Br，3； R = X = Cl，4），并研究了它们的结构和电子性质。X射线晶体结构表明，对于对应的Pd（II）配合物的配位体N2S2采用κ 2构象，吡啶N供体在赤道平面上结合。循环伏安法（CV）研究表明，在中等氧化还原电势下Pd（III）的氧化态是可及的。采用原位EPR，ESI-MS，UV-vis和低温电化学研究来检测Pd（II）前体氧化过程中Pd（III）物种的形成。另外，通过用2当量的FcPF 6氧化1分离出[（N2S2）Pd IV Me 2 ]（PF 6）2（[ 1 2 + ]（PF 6）2）配合物，其结构特征表明八面体钯（IV）中心。可逆Pd IV / IIIPd（IV）物种的氧化还原对支持化学还原1

  DOI：

  10.1021/om400286j
• 作为产物：
  描述：

  2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (κ2-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)PdMeBr
  参考文献：
  名称：

  （N2S2）PdRX配合物（R = Me，Cl; X = Me，Cl，Br）的氧化反应性：涉及钯（III）和钯（IV）中间体

  摘要：

  一系列（N2S2）PdRX配合物（N2S2 = 2,11-二硫代[3.3]（2,6）吡啶并吡啶; R = X = Me，1 ; R = Me，X = Cl，2 ; R = Me，X =合成了Br，3； R = X = Cl，4），并研究了它们的结构和电子性质。X射线晶体结构表明，对于对应的Pd（II）配合物的配位体N2S2采用κ 2构象，吡啶N供体在赤道平面上结合。循环伏安法（CV）研究表明，在中等氧化还原电势下Pd（III）的氧化态是可及的。采用原位EPR，ESI-MS，UV-vis和低温电化学研究来检测Pd（II）前体氧化过程中Pd（III）物种的形成。另外，通过用2当量的FcPF 6氧化1分离出[（N2S2）Pd IV Me 2 ]（PF 6）2（[ 1 2 + ]（PF 6）2）配合物，其结构特征表明八面体钯（IV）中心。可逆Pd IV / IIIPd（IV）物种的氧化还原对支持化学还原1

  DOI：

  10.1021/om400286j