[HCo(cyclopentadienyl)(1,2-bis-(diphenylphosphino)ethane)][PF₆] | 102575-82-6

• 英文名称: [HCo(cyclopentadienyl)(1,2-bis-(diphenylphosphino)ethane)][PF₆]
• 英文别名: [CpCo(1,2-bis-(diphenylphosphino)ethane)(H)][PF₆]；[CpCo(dppe)(H)][PF₆]；[HCoCp(dppe)][PF₆]
• CAS: 102575-82-6
• 化学式: C₃₁H₃₀CoP₂*F₆P
• 分子量: 668.484
• InChiKey: PCVAFBQKZZFKKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(环戊二烯)钴 、 [HCo(cyclopentadienyl)(1,2-bis-(diphenylphosphino)ethane)][PF₆] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)Co(η4-C5H6)
  参考文献：
  名称：

  Koelle; Ohst, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 16, p. 2689 - 2694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [cobalt(cyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以>99的产率得到[HCo(cyclopentadienyl)(1,2-bis-(diphenylphosphino)ethane)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  Koelle; Ohst, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 16, p. 2689 - 2694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Proton-Coupled Electron Transfer Kinetics for the Photoinduced Generation of a Cobalt(III)-Hydride Complex
  作者：Daniel A. Kurtz、Jillian L. Dempsey

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02445

  日期：2019.12.16

  formation of transition metal hydride complexes via proton-coupled electron transfer is important for developing next-generation molecular catalysts for hydrogen evolution. We report herein the study of stepwise photoinduced reduction and protonation of [CoIICp(dppe)]+ (Cp = cyclopentadienyl, dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) to form the corresponding hydride complex [HCoIIICp(dppe)]+. Reaction intermediates

  研究通过质子耦合电子转移形成过渡金属氢化物络合物对于开发下一代析氢分子催化剂具有重要意义。我们在此报告了[CoIICp（dppe）] +（Cp =环戊二烯基，dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）逐步光致还原和质子化以形成相应的氢化物配合物[HCoIIICp（dppe）] +的研究。使用瞬态吸收光谱对反应中间体进行光学跟踪，并通过实验拟合和动力学模拟相结合的方法确定了一系列酸源下电子转移和质子转移的表观速率常数。在测得的表观质子转移速率常数和酸强度之间观察到线性自由能关系，但是发现与先前电化学测定的质子化速率常数有显着差异。这些偏差是由光化学实验中存在的基态反应性引起的，突显了比较使用不同技术的机械研究所面临的挑战。