1-(CH3)-7-Cl-1.2-C2B10H10 | 21329-78-2

• 英文名称: 1-(CH3)-7-Cl-1.2-C2B10H10
• CAS: 21329-78-2
• 化学式: C₃H₁₃B₁₀Cl
• 分子量: 192.699
• InChiKey: TYLOBRUHNRFXBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-CH2Cl-1,2-closo-C2B10H11] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-(CH3)-7-Cl-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Zhigareva, G. G., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 1762 - 1764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition Metal Catalyzed, Regioselective <i>B</i> (4)-Halogenation and <i>B</i> (4,5)-Diiodination of Cage B−H Bonds in <i>o</i> -Carboranes
  作者：Hairong Lyu、Yangjian Quan、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/chem.201703006

  日期：2017.10.20

  Access granted: Transition metal catalyzed, regioselective cage B(4)−H iodination, bromination, and chlorination as well as B(4,5)−H diiodination were achieved to grant access to a series of previously inaccessible B(4)-halogenated o-carboranes in a simple one-pot process (see scheme). Mono- and di-selectivity can be controlled by in situ removal of the carboxyl directing group.

  获得访问权限：实现了过渡金属催化的区域选择性笼B（4）-H碘化，溴化和氯化以及B（4,5）-H二碘化，以允许访问一系列以前无法访问的B（4）-卤代通过简单的一锅法制得邻氨基甲酸酯（参见方案）。单和双选择性可以通过原位除去羧基导向基团来控制。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Lozovskaya, V. S., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 1683 - 1683
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Lozovskaya, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.5, page 198 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——