| 1443749-83-4

• CAS: 1443749-83-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃Ru
• 分子量: 440.504
• InChiKey: HSZDCDQBBJPKQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RuCl(p-cymene)(2-phenyloxazoline) 、 silver(I) acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自催化分子间与分子内脱质子用C ？钌（II）或钯（II）配合物对功能化芳烃的H键活化

  摘要：

  的C的活化 -1-苯基吡唑（的H键2）和2-苯基-2-恶唑啉（3通过）的[Ru（OAc）2（p -cymene）]是通过共产物的HOAc催化的自催化过程。在乙酸和水的存在下，反应的确确实更快，但是在碱K 2 CO 3的存在下，反应的确慢。在没有添加剂的情况下建立了反应顺序：2-苯基吡啶> 2-苯基-2-恶唑啉> 1-苯基吡唑（在室温下）。加入乙酸离子的加速作用揭示℃后的分子间去质子化通过阳离子钌H键活化II中心（S Ë3机制）。1-苯基吡唑和2-苯基-2-恶唑啉的反应首先导致由一种乙酸酯连接的中性环金属化配合物A 2和A 3。后者分别离解为阳离子络合物B 2 +和B 3 +和乙酸盐。一个或两个d原子的缓慢掺入2，3和2-苯基吡啶（1氘代乙酸的存在下观察到）。CH键活化/去质子化的“可逆性”是从阳离子络合物B n +（n= 1–3）。他们还参与了PhI的氧化添加，这决定了速率，并导致在

  DOI：

  10.1002/chem.201203813