| 1629139-35-0

• CAS: 1629139-35-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₃O₂Rh
• 分子量: 491.395
• InChiKey: VHFQNTNRSHXHHD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（III）通过CH活化/非对称化催化吲哚和7-氮杂苯并降冰片二烯的对映选择性偶联

  摘要：

  手性铑（III）环戊二烯基催化剂（Cp X Rh III）在不对称芳烃CH活化中起重要作用。芳烃和应变环的Rh / Ir催化偶联已得到了很好的研究，但仅限于外消旋体系。这项工作报告的是Cp x Rh III / AgSbF 6催化的N-嘧啶吲哚和7-氮杂苯并降冰片二烯的对映选择性脱对称CC偶联，具有较高的效率和对映选择性。AgSbF 6的作用已经通过机理研究确定。AgSbF 6 通过抑制吲哚的C3-H活化来增强催化活性，否则该活化将导致催化不活泼的物种。

  DOI：

  10.1002/anie.201811998
• 作为产物：
  描述：

  1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚 、 Cp*Rh(OAc)₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种高效的铑/氧催化体系，可通过C进行吲哚和烯烃的氧化性Heck反应。H功能化

  摘要：

  已经开发了以分子氧作为唯一氧化剂的铑（III）催化的吲哚与烯烃的直接选择性C-2烯基化反应。铑/氧气催化系统适用于各种吲哚和烯烃，这为各种C-2烯基化的吲哚和吡咯提供了新颖的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301107