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tetrafluoro-l
4
-borane, 1-methoxy-2,3-di-p-tolylcycloprop-2-en-1-ylium salt
tetrafluoro-l
4
-borane, 1-methoxy-2,3-di-p-tolylcycloprop-2-en-1-ylium salt | 77902-60-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrafluoro-l
4
-borane, 1-methoxy-2,3-di-p-tolylcycloprop-2-en-1-ylium salt
英文别名
——
CAS
77902-60-4
化学式
BF
4
*C
18
H
17
O
mdl
——
分子量
336.137
InChiKey
OQLKEMKABWYPIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
4,6-二甲基-2-吡喃酮
、
tetrafluoro-l
4
-borane, 1-methoxy-2,3-di-p-tolylcycloprop-2-en-1-ylium salt
以 liquid sulphur dioxide 为溶剂, 生成
2,3-双(4-甲基苯基)-2-环丙烯-1-酮
、
tetrafluoro-l
4
-borane, 2-methoxy-4,6-dimethyl-2H-pyran-2-ylium salt
参考文献:
名称:
Alkoxycarbenium ions. Relative thermodynamic stabilities via pairwise equilibrations
摘要:
DOI:
10.1021/jo00329a006
作为产物:
描述:
2,3-双(4-甲基苯基)-2-环丙烯-1-酮
、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
tetrafluoro-l
4
-borane, 1-methoxy-2,3-di-p-tolylcycloprop-2-en-1-ylium salt
参考文献:
名称:
Alkoxycarbenium ions. Relative thermodynamic stabilities via pairwise equilibrations
摘要:
DOI:
10.1021/jo00329a006
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