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closo-1,12-(H)2-1,12-C2B10(OH)10 | 226255-50-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
closo-1,12-(H)2-1,12-C2B10(OH)10
英文别名
1,12-C2B10H2(OH)10
closo-1,12-(H)2-1,12-C2B10(OH)10化学式
CAS
226255-50-1
化学式
C2H12B10O10
mdl
——
分子量
304.221
InChiKey
AMGPSTACFUZYCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双氧水 为溶剂, 以35%的产率得到closo-1,12-(H)2-1,12-C2B10(OH)10
    参考文献:
    名称:
    closo-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11-Decahydroxy-1,12-bis(sulfonic acid)-1,12-dicarbadodecaborane(12)的合成、结构和反应性
    摘要:
    closo-1,12-bis(lithio)-1,12-dicarbadodecaborane(12) (1,12-bis(lithio)-p-carborane) 与 SO(2) 反应形成 closo-1,12-bis( lithiosulfinato)-p-carborane (10) 几乎定量的产率。后者通过 H(+)-交换转化为 closo-1,12-bis(sulfinic acid)-p-carborane (13)。通过用 SO(2)Cl(2) 处理 10 和随后的 AlCl(3) 介导的 closo-1 的水解,以高产率获得对碳硼烷 (12) 的相应 1,12-双(磺酸) 衍生物, 12-双(氯磺酰基)-对碳硼烷中间体。12 在热水溶液 H(2)O(2) (30%) 中的彻底氧化以 40% 的产率提供 B-decahydroxy-1,12-bis(sulfonic acid)-p-carborane
    DOI:
    10.1021/ja011917g
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文献信息

  • Ether and ester derivatives of the perborate icosahedron
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US06664426B1
    公开(公告)日:2003-12-16
    New boron icosahedral ethers and esters formed from Cs2[closo-B12(OH)12],; Cs[closo-1-H-1-CB11(OH)11]; and closo-1,12-H2-1,12-C2B10(OH)10 are disclosed. Also set forth are their preparation by reacting the icosahedral boranes [closo-B12H12]2−, [closo-1-CB11H12]− and closo-1,12-(CH2OH)2-1,12-C2B10H10 with an acid anhdride or acid chloride to form the ester or an alkylating agent to form the ether.
    本文介绍了由Cs2[closo-B12(OH)12]、Cs[closo-1-H-1-CB11(OH)11]和closo-1,12-H2-1,12-C2B10(OH)10形成的新型十二面体醚和酯。同时,本文还介绍了它们的制备方法,即通过将十二面体烷[closo-B12H12]2−、[closo-1-CB11H12]−和closo-1,12-(CH2OH)2-1,12-C2B10H10与酸酐或酸化物反应形成酯,或与烷基化试剂反应形成醚。
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