1-amino-8-hydroxyquinolin | 1312366-68-9

• 英文名称: 1-amino-8-hydroxyquinolin
• CAS: 1312366-68-9
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: WPOSATDGDJJEFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 1-amino-8-hydroxyquinolin 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(pyridin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinolin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Re（I）配合物中的发射调谐：扩展杂环配体和/或引入全氟配体

  摘要：

  新的杂环配体2-（吡啶-2-基）-[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹啉-9-ol（L-OH），2-（吡啶-2-基）的抽象反应）-[1,2,4] triazolo [1,5-a] [1,10]菲咯啉（L-Py）和2-甲基-[1,2,4] triazolo [1,5-a] [1 ，10]菲咯啉（L-Me）与[Re（CO）5Br]的甲苯溶液，得到通式[（L）Re（CO）3Br]的配合物。C3F7COO-取代[（L）Re（CO）3Br]中的Br-配体会导致[（L）Re（CO）3（OOCC3F7）]，并导致发射寿命增加。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.08.046
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-amino-8-hydroxyquinolin
  参考文献：
  名称：

  Re（I）配合物中的发射调谐：扩展杂环配体和/或引入全氟配体

  摘要：

  新的杂环配体2-（吡啶-2-基）-[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹啉-9-ol（L-OH），2-（吡啶-2-基）的抽象反应）-[1,2,4] triazolo [1,5-a] [1,10]菲咯啉（L-Py）和2-甲基-[1,2,4] triazolo [1,5-a] [1 ，10]菲咯啉（L-Me）与[Re（CO）5Br]的甲苯溶液，得到通式[（L）Re（CO）3Br]的配合物。C3F7COO-取代[（L）Re（CO）3Br]中的Br-配体会导致[（L）Re（CO）3（OOCC3F7）]，并导致发射寿命增加。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.08.046

文献信息

• New Ligands That Promote Cross-Coupling Reactions between Aryl Halides and Unactivated Arenes
  作者：Yatao Qiu、Yanghan Liu、Kai Yang、Wenkun Hong、Zheng Li、Zhaoyang Wang、Zhiyi Yao、Sheng Jiang

  DOI：10.1021/ol2009208

  日期：2011.7.15

  Several ligands were designed to promote transition-metal-free cross-coupling reactions of aryl halides with benzene derivatives. Among the systems probed, quinoline-1-amino-2-carboxylic acid was found to serve as an excellent catalyst for cross-coupling between aryl halides and unactivated benzene. Reactions using this inexpensive catalytic system displayed a high functional group tolerance as well as excellent chemoselectivities.