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[Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(C(CH3)C(Ph)CH2(η(6)-C6H5))][C6H5CH2B(C6F5)3]
[Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(C(CH3)C(Ph)CH2(η(6)-C6H5))][C6H5CH2B(C6F5)3] | 214116-91-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(C(CH3)C(Ph)CH2(η(6)-C6H5))][C6H5CH2B(C6F5)3]
英文别名
——
CAS
214116-91-3
化学式
C
25
H
7
BF
15
*C
52
H
41
O
2
Ti
mdl
——
分子量
1348.89
InChiKey
ASLMHPXSVJVOJK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-苯基-1-丙炔
、
[Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2Ph)][η(6)-C6H5CH2B(C6F5)3]
以
苯
为溶剂, 以64%的产率得到[Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(C(CH3)C(Ph)CH2(η(6)-C6H5))][C6H5CH2B(C6F5)3]
参考文献:
名称:
含芳基氧化物的阳离子第4组金属烷基化合物的合成,结构,反应性和聚合研究
摘要:
合成了一系列钛和锆的双(烷基)衍生物[(ArO)2 MR 2 ](M = Ti,Zr; R = Me,CH 2 Ph; ArO =各种2,6-二取代的酚盐)以及它们对路易斯酸[B(C 6 F 5)3 ]的反应性。的苄基化合物产生稳定的两性离子物质如[M(OC 6 HPH 2 -2,6-R 2 -3,5-)2(CH 2 PH)] [η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 B(C 6 ˚F 5)3 ](M = Ti,R = H,12; Me,13:M = Zr,R = Me,15)。对12和15的结构研究表明,硼阴离子通过原始的苄基苯基环与金属中心π结合。相反,用[B(C 6 F 5)3 ]处理苄基化合物[Zr(OC 6 H 3 Bu t 2 -2,6)2(CH 2 Ph)2 ]会导致环金属化的化合物[Zr( OC 6 H 3 Bu t -CMe 2 CH 2)(OC 6 H 3 Bu吨2 -2
DOI:
10.1016/s0022-328x(99)00409-x
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