dihydroxy-Sn(IV)-2,3,7,8,12,13,17,18- octaethylporphyrin | 29008-64-8

• 英文名称: dihydroxy-Sn(IV)-2,3,7,8,12,13,17,18- octaethylporphyrin
• CAS: 29008-64-8
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₂Sn
• 分子量: 685.497
• InChiKey: JTRONGRIRNOCOQ-SBYLDBAISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroxy-Sn(IV)-2,3,7,8,12,13,17,18- octaethylporphyrin 、 9-蒽甲酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到trans-bis(9-anthracenecarboxylato)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  固相和固相中轴蒽-Sn（IV）卟啉-蒽三联体的聚集态受激准分子发射

  摘要：

  已经报道了由两个蒽单元通过羧酸酯官能团轴向键合到Sn（IV）卟啉中心的多发色团三联体的合成和结构，其中两个相邻分子的两个蒽部分产生一维聚合物链。由于从9-ACA的激发态到Sn（IV）的有效的单重态到单态能量转移，三元组（在330 nm激发）中轴向配位的9-蒽羧酸（9-ACA）的荧光强度被显着淬灭。）卟啉 从轴向蒽到赤道卟啉的有效能量转移使三联体成为蒽-卟啉供体-受体系统中的一个罕见例子。由于邻近分子的两个蒽基团之间强烈的π-π相互作用，三单元组在浓度> 10 -5 M时在470 nm附近出现准分子型无结构发射带。的复杂。

  DOI：

  10.1039/c4nj02405b
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphinato)tin(II) 在 H₂O 作用下， 生成 dihydroxy-Sn(IV)-2,3,7,8,12,13,17,18- octaethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Barbe; Ratti; Richard, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 20, p. 4126 - 4130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sn(IV) Multiporphyrin Arrays as Tunable Photoactive Systems
  作者：Agnese Amati、Paolo Cavigli、Nicola Demitri、Mirco Natali、Maria Teresa Indelli、Elisabetta Iengo

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03542

  日期：2019.4.1

  A series of four arrays made of a central Sn(IV) porphyrin as scaffold axially connected, via carboxylate functions, to two free-base porphyrins has been prepared and fully characterized. Three arrays in the series feature the same free-base unit and alternative tin-porphyrin macrocycles, and one consists of a second type of free-base and one chosen metallo-porphyrin. A thorough photophysical investigation

  已经制备并充分表征了由中心锡（IV）卟啉制成的一系列四个阵列，这些骨架通过羧酸盐功能轴向连接到两个游离碱卟啉。该系列中的三个阵列具有相同的游离碱单元和替代的锡-卟啉大环，一个由第二种类型的游离碱和一个选择的金属卟啉组成。已经通过时间分辨的发射和吸收技术对所有阵列进行了彻底的光物理研究。在确定游离碱和锡卟啉配偶体的结构修饰和/或溶剂极性的变化如何可以有效地转化为不同的光物理行为方面，已经给予了特别的关注。特别是对于系统SnTPP（Fb）2（1）和SnOEP（Fb）如图2（2）所示，从激发的Sn（IV）卟啉到游离碱单元的超快速能量转移过程以单一效率发生。对于衍生物SnTPP（FbR）2（3），在激发Sn（IV）卟啉单元后，溶剂从二氯甲烷到甲苯的变化伴随着组分间猝灭机理的整洁变化，从光诱导电子转移到能量转移。最后，对于数组SnTpFP（Fb）2（4），在所有溶剂中都检测到两种生色团的超快电子转移
• A simple alternative method for preparing <font>Sn(IV)</font> porphyrins
  作者：Vijayendra S. Shetti、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1142/s1088424610002124

  日期：2010.4

  Sn(IV) porphyrins are highly desirable for various applications because of their stability, their preference for oxygen-donor ligands and because they possess properties which can be easily characterized using various spectroscopic techniques. The most established method for the preparation of the Sn(IV) porphyrins is refluxing the porphyrin with SnCl ₂·2 H ₂ O in pyridine as solvent. Although this method works efficiently, we found that the work-up results in a lot of unwanted materials and using large quantities of pyridine as solvent is not good under laboratory conditions. In this paper, we show that the Sn(IV) porphyrins can be prepared easily by treating porphyrin with SnCl ₂·2 H ₂ O in chloroform, dichloromethane and toluene as solvent containing 25–50% ethanol as co-solvent. The reaction works smoothly and involves simple work-up and straightforward chromatographic purification. The method works efficiently for meso and β-substituted porphyrins. The spectral and electrochemical properties of various Sn(IV) were studied and our studies showed that the properties are sensitive to the nature of substituent present at the meso-position.

  由于 Sn（IV）卟啉的稳定性、对供氧配体的偏好以及它们所具有的易于使用各种光谱技术进行表征的特性，它们在各种应用中都非常受欢迎。制备 Sn（IV）卟啉最成熟的方法是以吡啶为溶剂，用 SnCl 2-2 H 2 O 回流卟啉。虽然这种方法效率很高，但我们发现，在实验室条件下，这种方法会产生大量无用物质，而且使用大量吡啶作为溶剂的效果并不好。本文表明，在氯仿、二氯甲烷和甲苯（含 25-50% 的乙醇作为助溶剂）中，用 SnCl 2-2 H 2 O 处理卟啉，可以很容易地制备出 Sn（IV）卟啉。反应进行顺利，操作简单，色谱纯化直接。该方法对中生和 β 取代的卟啉有效。我们研究了各种 Sn(IV)的光谱和电化学特性，结果表明，这些特性对中位取代基的性质非常敏感。
• Synthesis of a Novel Sn(IV) Porphycene−Ferrocene Triad Linked by Axial Coordination and Solvent Polarity Effect in Photoinduced Charge Separation Process
  作者：Daisuke Maeda、Hisashi Shimakoshi、Masaaki Abe、Mamoru Fujitsuka、Testuro Majima、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1021/ic902444x

  日期：2010.3.15

  A novel Sn(IV) porphycene−ferrocene triad molecule, trans-bis(ferrocenecarboxylato)(2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycenato)tin(IV), [SnIV(OEPc)(FcCOO)2] (2), was synthesized and fully characterized by various spectroscopic methods. This is the first example of a metalloporphycene triad linked by the axial coordination of two functionalized units to a metallocenter. The steady-state fluorescence

  一种新型的Sn（IV）卟啉-二茂铁三联体分子，反-双（二茂铁羧基）（2,3,6,7,12,13,16,17-八乙基卟啉）锡（IV），[Sn IV（OEPc）（FcCOO ）2 ]（2）合成，并通过各种光谱方法进行了全面表征。这是通过两个官能化单元的轴向配位连接到金属中心的金属卟啉三单元组的第一个示例。稳态荧光测量表明由二茂铁甲酸的协调的高效荧光猝灭相比于相应的二羟基-锡（IV）porphycene，[Sn的IV（OEPc）（OH）2 ]（1）（1，Φ ˚F = 0.094；2，Φ ˚F = 0.01）。通过亚皮秒瞬态吸收光谱法在乙腈（极性溶剂）和甲苯（非极性溶剂）中直接观察到了从二茂铁单元到激发的Sn（IV）卟啉的电子转移过程。在乙腈中，过渡形式归因于锡（IV）porphycene在750观察到阴离子自由基和激发后1个皮秒内850纳米，然后将所生成的电荷分离状态的6.9×10的值消失11小
• Photoinduced Electron vs. Concerted Proton Electron Transfer Pathways in Sn ^IV ( <scp>l</scp> ‐Tryptophanato) ₂ Porphyrin Conjugates
  作者：Mirco Natali、Agnese Amati、Nicola Demitri、Elisabetta Iengo

  DOI：10.1002/chem.202005487

  日期：2021.5.20

  and l-tryptophan are deployed in natural systems to mediate electron transfer (ET) reactions. While tyrosine oxidation is always coupled to deprotonation (proton-coupled electron-transfer, PCET), both ET-only and PCET pathways can occur in the case of the tryptophan residue. In the present work, two novel conjugates 1 and 2, based on a SnIV tetraphenylporphyrin and SnIV octaethylporphyrin, respectively

  诸如1-酪氨酸和1-色氨酸之类的芳香族氨基酸被部署在自然系统中以介导电子转移（ET）反应。尽管酪氨酸氧化总是与去质子化（质子耦合电子转移，PCET）有关，但在色氨酸残基的情况下，仅ET和PCET途径都可能发生。另外，在本工作中，两个新的偶联物1和2的基础上，Sn的IV四苯基卟啉和Sn IV分别八乙基卟啉，作为发色团/电子受体和升已经制备了β-色氨酸作为电子/质子供体，并通过包括单晶X射线分析在内的各种不同技术的结合对其进行了全面表征。在存在吡咯烷作为碱的条件下，对CH 2 Cl 2中1和2的光物理研究表明，在卟啉组分的可见光激发下，不同的淬灭机理起作用，即光致电子转移和协同质子电子转移（CPET），取决于发色团的身份和激发态的自旋多重性。将其结果与先前针对金属介导的类似物设有Sn的描述的那些相比IV卟啉发色团和升-酪氨酸作为氧化还原活性氨基酸和井示出的特殊作用升相对于PCET色氨酸。
• Photoactive porphyrin-fluorescein arrays to control the acidity of medium
  作者：Anastasia E. Likhonina、Galina M. Mamardashvili、Nugzar Z. Mamardashvili

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2021.113650

  日期：2022.2