[(99)technetium(I)(carbonyl)3(H2O)3] | 163932-31-8

• 英文名称: [(99)technetium(I)(carbonyl)3(H2O)3]
• 英文别名: fac-[99mTc(CO)3(H2O)3]+；[^99mTc(CO)₃(H2O)₃]⁺；fac-[^99mTc(H₂O)₃(CO)₃]⁺
• CAS: 163932-31-8
• 化学式: C₃H₆O₆Tc
• 分子量: 237.077
• InChiKey: UYWXNROSZRRMAU-KTTJZPQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(99)technetium(I)(carbonyl)3(H2O)3] 在 C₁₀H₁₀(CONHCH₂COOH)2 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到(CpCONHCH2COOH)(99m)Tc(CO)3
  参考文献：
  名称：

  双环戊二烯衍生物的金属介导的 Retro Diels-Alder：[(Cp-R)M(CO)3] (M =99mTc, Re) 配合物的便捷合成

  摘要：

  从水中合成钢琴凳型复合物 [(Cp-R)99mTc(CO)3]，如果可能的话，直接从 [99mTcO4]-合成是一个持久的挑战。这种复合物非常便于标记生物分子，因为它们体积小，并且在生物系统中的非共价相互作用方面“无害”。我们发现 [(Cp-R)99mTc(CO)3] 可以直接从二聚 Diels-Alder 前体和 [99mTcO4]- 制备。由于反应溶液中各个单体的浓度无法检测到，[(Cp-R)99mTc(CO)3] 的形成必须基于金属介导的逆狄尔斯-阿尔德反应与协调的 Cp 配位。所形成的 99mTc 复合物的真实性通过将它们的 HPLC 保留时间与结构表征的铼替代物的保留时间进行比较来确认。

  DOI：

  10.1021/ja077741l
• 作为产物：
  描述：

  sodium [99Tc]pertechnetate 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [(99)technetium(I)(carbonyl)3(H2O)3]
  参考文献：
  名称：

  One to chelate them all: investigation of a versatile, bifunctional chelator for 64Cu, 99mTc, Re and Co

  摘要：

  我们介绍了 dip（二巯基羧酸酯）双功能螯合剂系统的合成，该系统能够快速配位 Cu2+、64Cu2+ 和 Co2+，以及 [M(CO)3]+ 核（M = 99mTc，Re）；它显示出多种结合模式--受保护时为三叉型，去保护时为四叉型。本文介绍了苄基硝基衍生物和苄基氨基衍生物的合成过程。后者与生物素结合，显示了该系统与生物大分子功能化的可行性。除了稳定同位素的配位化学，我们还介绍了 64Cu 和 99mTc 的标记数据以及体外稳定性研究。

  DOI：

  10.1039/c0dt01458c

文献信息

• Trifunctional^99mTc based radiopharmaceuticals: metal-mediated conjugation of a peptide with a nucleus targeting intercalator
  作者：Karel Zelenka、Lubor Borsig、Roger Alberto

  DOI：10.1039/c0ob00504e

  日期：——

  The development of molecular imaging agents with multiple functions has become a major trend in radiopharmaceutical chemistry. We present herein the syntheses of trifunctional compounds, combining an acridine orange (AO) based intercalator with a GRP receptor specific bombesin like peptide (BBN). Metal-mediated conjugation of these two functions via the [2 + 1] approach to the third function, the [M(CO)3]+ (M = 99mTc, Re) moiety, yielded the final trifunctional molecules. The strongly fluorescent acridine orange, a nuclear targeting agent, has been derivatised with 4-imidazolecarboxylate as a bidentate ligand and bombesin with an isonitrile group as a monodentate ligand. For cell and nuclear uptake studies, [Re(L1-BBN)(L2-Ical)(CO)3] type complexes were synthesized and characterized. For radiopharmaceutical purposes, the 99mTc analogues have been prepared in a stepwise synthesis. Fluorescence microscopy studies on PC-3 cells, bearing the BBN receptor, showed high and rapid uptake into the cytoplasm. For the bifunctional molecule, lacking the BBN peptide, no internalization was observed.

  多功能分子成像剂的发展已成为放射性药物化学的主要趋势。本文介绍了三功能化合物的合成，这些化合物结合了以吖啶橙（AO）为基础的插入剂和GRP受体特异性类似bombesin的肽（BBN）。通过[2 + 1]方法，将这两种功能与第三种功能[M(CO)3]+（M = 99mTc，Re）部分进行金属介导的连接，得到了最终的三功能分子。作为核靶向剂，吖啶橙具有强烈的荧光，衍生化为双齿配体4-咪唑羧酸酯，bombesin则带有异氰基作为单齿配体。为了研究细胞和核摄取，我们合成了并表征了[Re(L1-BBN)(L2-Ical)(CO)3]型配合物。为了放射性药物的目的，我们采用逐步合成法合成了99mTc类似物。对携带BBN受体的PC-3细胞进行荧光显微镜研究，结果显示细胞质中的摄取率高且迅速。对于缺乏BBN肽的双功能分子，未观察到内化现象。
• Rhenium and technetium-complexed silicon rhodamines as near-infrared imaging probes for bimodal SPECT- and optical imaging
  作者：Thines Kanagasundaram、Carsten S. Kramer、Eszter Boros、Klaus Kopka

  DOI：10.1039/d0dt01084g

  日期：——

  Fluorescent Si-rhodamines were modified to enable complexation with the Re(I)- and 99mTc(I)-tricarbonyl core. The corresponding complexes exhibit suitable properties as bimodal imaging probes for SPECT- and optical imaging in vitro. Importantly, the novel in- aqueous-solution-stable, functionalized Si-rhodamines retain favourable optical properties after complexation (QY = 0.09, λabs = 654 nm, λem

  荧光 Si-rhodamines 被修饰以能够与 Re( I )-和99m Tc( I )-三羰基核络合。相应的配合物表现出适合作为双峰成像探针用于 SPECT 和体外光学成像的特性。重要的是，新型的水溶液稳定、功能化的 Si-罗丹明在络合后保留了良好的光学性质（QY = 0.09，λ abs = 654 nm，λ em = 669 nm，在 PBS 中）并显示出有前景的近红外光学性质实现双峰闪烁成像和光学成像的潜在体内应用，例如用于放射和荧光引导的肿瘤切除术。
• Combinatorial Synthesis to Identify a Potent, Necrosis-Inducing Rhenium Anticancer Agent
  作者：Chilaluck C. Konkankit、Brett A. Vaughn、Samantha N. MacMillan、Eszter Boros、Justin J. Wilson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03552

  日期：2019.3.18

  Combinatorial synthesis can be applied for developing a library of compounds that can be rapidly screened for biological activity. Here, we report the application of microwave-assisted combinatorial chemistry for the synthesis of 80 rhenium(I) tricarbonyl complexes bearing diimine ligands. This library was evaluated for anticancer activity in three different cancer cell lines, enabling the identification

  组合合成可用于开发可快速筛选其生物学活性的化合物库。在这里，我们报告了微波辅助组合化学在合成带有二亚胺配体的80 rh（I）三羰基配合物中的应用。评估了该文库在三种不同癌细胞系中的抗癌活性，从而能够鉴定出三种抑制癌细胞生长活性低于10μM的先导化合物。Re-9B，Re-9C和Re-9D这三个铅结构是独立合成的，并通过NMR光谱，质谱，元素分析和X射线晶体学进行了全面表征。这三种复合物中最有效的是Re-9D进行了进一步探索，以了解其作用机理。复合物Re-9D在野生型和顺铂耐药性A2780卵巢癌细胞中均有效，表明它可以绕开顺铂耐药性。还显示出该化合物具有对抗卵巢癌肿瘤球体的有希望的活性。另外，流式细胞仪显示Re-9D不会诱导细胞周期停滞或磷脂酰丝氨酸翻转至细胞外膜。对用Re-9D处理的癌细胞的形态变化进行分析后发现，该化合物可引起快速的质膜破裂。总体而言，这些数据表明Re-9D诱导癌细胞坏死。
• The synthesis of a ^99mTc-labeled tetravalent targeting probe upon isonitrile coordination to ^99mTc^I for enhanced target uptake in saturable systems
  作者：Yuki Mizuno、Tomoya Uehara、Chun-wei Jen、Hiromichi Akizawa、Yasushi Arano

  DOI：10.1039/c9ra04311j

  日期：——

  The difference in 2-proton's acidity between L_β and L_G led to dramatically different results of their reactions with [^99mTc][Tc(CO)₃(OH₂)₃]⁺.

  2-质子的酸度在L_β和L_G之间的差异导致它们与[^99mTc][Tc(CO)₃(OH₂)₃]⁺反应产生截然不同的结果。
• Purification-Free Method for Preparing Technetium-99m-Labeled Multivalent Probes for Enhanced in Vivo Imaging of Saturable Systems
  作者：Yuki Mizuno、Tomoya Uehara、Hirofumi Hanaoka、Yota Endo、Chun-Wei Jen、Yasushi Arano

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00024

  日期：2016.4.14

  yields. This complex exhibited higher integrin αvβ3 binding affinity than its unlabeled monovalent ligand, primarily due to its multivalency. This compound visualized a murine tumor without removing unlabeled ligands, while a 99mTc-labeled monovalent probe derived from a monovalent ligand could not. The metal coordination-mediated synthesis of radiolabeled multivalent probes thereby can be a useful

  金属放射性核素为分子成像提供靶标特异性的放射性标记探针，其放射化学产率足以无需纯化即可施用于受试者。但是，注射液中未标记的配体可以与放射性标记的探针竞争靶向分子，最终需要进行标记后的纯化。在这里，我们描述了一种“ 1至3”设计，以利用tech 99m（99m Tc）的固有配位特性来规避该问题。使具有异腈作为配位基团的一价RGD配体（CN-RGD）与[ 99m Tc（CO）3（OH 2）3 ] +反应以制备[ 99m Tc（CO）3（CN-RGD）3 ] +的放射化学产率超过95％。这种复杂的表现出整合素α更高v β 3比其未标记的配体的单价主要是由于其多价性结合亲和力。该化合物在不去除未标记配体的情况下观察到了鼠类肿瘤，而源自单价配体的99m Tc标记的单价探针则不能。因此，金属配位介导的放射性标记多价探针的合成可以成为制备现成的，标有99m Tc和其他感兴趣的金属放射性核素的靶标特异性探针的有用方法。