1,2-(MeS)2-1,2-C2B10H10 | 12074-80-5

• 英文名称: 1,2-(MeS)2-1,2-C2B10H10
• 英文别名: 1,2-bis(methylsulfanyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)；1,2-C2B10H10-1,2-(SCH3)2；1,2-(SMe)2-1,2-C2B10H10
• CAS: 12074-80-5
• 化学式: C₄H₁₆B₁₀S₂
• 分子量: 236.413
• InChiKey: BXRYWVMPXBPJJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-(MeS)2-1,2-C2B10H10 、 cesium fluoride 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到Cs[7,8-(MeS)2-7,8-C2B9H10]
  参考文献：
  名称：

  Tungsten carbonyl σ-complexes with charge-compensated nido-carboranyl thioether ligands

  摘要：

  带电补偿的nido-carboranyl硫醚配体[7-MeS-10-Me2S-7,8-C2B9H10]和[7,8-(MeS)2-10-Me2S-7,8-C2B9H9]以及它们基础上的钨羰基络合物已经制备好。

  DOI：

  10.1039/c5dt00176e
• 作为产物：
  描述：

  1-HS-2-SH-1,2-closo-C2B10H10 、 碘甲烷 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到1,2-(MeS)2-1,2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  硼化学中的C-C可塑性：吡咯/双糖脂混合配合物的C c ···C c距离的调节†

  摘要：

  在传统的有机化合物中，单键，双键和三键的距离已明确定义。簇硼化学，特别是邻-碳硼烷，提供了在同一族化合物内以几乎连续的方式调节C-C距离的可能性。作为一个例子，混合吡咯/ dicarbollide夹心钴络合物衍生自闭合碳- [3 -钴（η 5 -NC 4 H ^ 4）-1,2--C 2乙9 ħ 11 ]（1）显示一个连续范围C的Ç ...ç ç为1.640（7）的母体化合物和1.919（6）之间的距离closo- [3 -钴（η 5-NC 4 H 4）-1,2- （SCH 3）2 -1,2-C 2 B 9 H 9 ]（5）。在此，C c表示簇碳原子。仅通过修饰簇状化合物的碳上的取代基即可实现C c ··C c调制。通过适当的closo簇，例如1,2-（SCH 3）2 -1,2-C 2 B 10 H 10与K [NC 4 H 4的悬浮液]反应，合成了所研究的配合物。]和无水CoCl 2。这些新化合物是closo-

  DOI：

  10.1021/om010511+

文献信息

• Practical Synthesis of B(9)-Halogenated Carboranes with <i>N</i>-Haloamides in Hexafluoroisopropanol
  作者：Wenjing Guo、Chenyang Guo、Yan-Na Ma、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00074

  日期：2022.4.4

  The B(9)-H halogenation of o-carborane and m-carborane was achieved with excellent selectivities in hexafluoroisopropanol (HFIP) under simple reaction conditions: single reagent [trichloroisocyanuric acid (TCCA), tribromoisocyanuric acid (TBCA) or N-iodosuccinimide (NIS)], catalyst-free, air-/moisture-tolerant, and convenient work-up. With this method, a variety of 9-halogenated o-carboranes and m-carboranes

  在简单的反应条件下，在六氟异丙醇 (HFIP) 中以优异的选择性实现邻碳硼烷和间碳硼烷的 B(9)-H 卤化：单一试剂 [三氯异氰脲酸 (TCCA)、三溴异氰脲酸 (TBCA) 或N-碘代琥珀酰亚胺 ( NIS)]，无催化剂，耐空气/耐湿，后处理方便。采用这种方法，得到了多种 9-卤代邻碳硼烷和间碳硼烷，其产率从良好到优异，具有广泛的官能团耐受性。
• Coordination chemistry of thioether-carboranes in polynuclear metal carbonyl cluster complexes. B-H activation of thioether-carboranes by dirhenium carbonyl complexes
  作者：Richard D. Adams、Joseph Kiprotich

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.004

  日期：2018.6

  of the neighboring B(4)-H bond to form 2 is proposed. The new compound Re2(CO)7[μ-η3-C2B10H9(1,2-(SCH3)2](μ-H), 3 was obtained in 38% yield from the reaction of [o-1,2-(SCH3)2]C2B10H10 with Re2(CO)8[μ-η2-C(H)C(H)Bun](μ-H) in an octane solution heated to reflux for 2h. The bridging C2B10H9(1,2-(SCH3)2 ligand is coordinated to one of the rhenium atoms by the two sulfur atoms at one of the Re atoms and

  两个新的dirhenium化合物重新2（CO）8 [μ-η 2 -1,3--C 2乙10 ħ 10（1-SCH 3）]（μ-H），1（3.2％产率）和重2（CO ）8 [μ-η 2 -1,4--C 2乙10 ħ 10（1-SCH 3）]（），-Hμ 2（31％收率），从closo-的反应获得ø - （1- SCH 3）C 2乙10 ħ 11以Re 2（CO）8 [μ-η 2-C（H）C（H）Bu n ]（μ-H）在辛烷溶液中加热至回流。两种化合物都含有一个C 2 B 10 H 10（1-SCH 3）配体，该配体通过硫原子和碳硼烷笼中的一个硼原子桥接bridge原子对。Re-B键是通过将碳硼烷的B-H键之一氧化成一个Re原子而形成的。异构体不同，通过该硼原子，B（3），用于1和B（4）为2，已被添加到了Re原子。加热至107°C，化合物1异构化为2，但2不异构化回1。提出了一种异构化机制，其
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.1, page 41 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A New Series of Organoboranes. IX. The Preparation and Some Reactions of Sulfur-Carborane Derivatives
  作者：H. D. Smith、C. O. Obenland、S. Papetti

  DOI：10.1021/ic50040a014

  日期：1966.6
• 1,2-Bis(methylsulfanyl)-1,2-dicarba-<i>closo</i>-dodecaborane(12)
  作者：Anna Laromaine、Clara Viñas、Reijo Sillanpää、Raikko Kivekäs

  DOI：10.1107/s0108270104013423

  日期：2004.7.15

  In the title compound, 1,2-(SCH3)(2)- 1,2-closo-C2B10H10 or C4H16B10S2, the methylsulfanyl groups are bonded to the C atoms of the 1,2-dicarba-closo-dodecaborane cage. The C-cage - C-cage distance is 1.8033 (18) Angstrom and the S - C-cage C-cage - S torsion angle is 1.07 (13) degrees. The C-cage - C-cage distance is compared with those in other 1,2- dicarba-closo-dodecaborane derivatives.