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(3S,4R)-4-(pivaloylthio)-3-[(1'(R)-tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-N-[2-methyl-1-(diphenylmethyl)oxycarbonyl-1-propenyl]-2-azetidinone | 1104737-91-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,4R)-4-(pivaloylthio)-3-[(1'(R)-tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-N-[2-methyl-1-(diphenylmethyl)oxycarbonyl-1-propenyl]-2-azetidinone
英文别名
——
(3S,4R)-4-(pivaloylthio)-3-[(1'(R)-tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-N-[2-methyl-1-(diphenylmethyl)oxycarbonyl-1-propenyl]-2-azetidinone化学式
CAS
1104737-91-8
化学式
C34H47NO5SSi
mdl
——
分子量
609.902
InChiKey
KXSQFTWKXCBLMP-RHSVSJCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.11
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.91
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4R)-4-(pivaloylthio)-3-[(1'(R)-tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-N-[2-methyl-1-(diphenylmethyl)oxycarbonyl-1-propenyl]-2-azetidinone臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到(3S,4R)-4-(pivaloylthio)-3-[(1'(R)-tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-N-[(diphenylmethyl)oxycarbonyloxo]-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    Electrooxidative Desulfurization/Chlorination. A Facile Synthesis of 4-Chloro-2-azetidinones, a Potent Intermediate for Carbapenems
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-08-s(n)110
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,4R)-4-(pivaloylthio)-3-[(1'(R)-tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-N-[2-methyl-1-(diphenylmethyl)oxycarbonyl-2-propenyl]-2-azetidinone 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到(3S,4R)-4-(pivaloylthio)-3-[(1'(R)-tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-N-[2-methyl-1-(diphenylmethyl)oxycarbonyl-1-propenyl]-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    Electrooxidative Desulfurization/Chlorination. A Facile Synthesis of 4-Chloro-2-azetidinones, a Potent Intermediate for Carbapenems
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-08-s(n)110
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