[Pd(η2-naphthoquinone)(8-diphenylphosphanyl-2-methylquinoline)] | 1083211-26-0

• 英文名称: [Pd(η2-naphthoquinone)(8-diphenylphosphanyl-2-methylquinoline)]
• 英文别名: [Pd(η2-naphthoquinone)(Ph2PC9H5(Me)N)
• CAS: 1083211-26-0
• 化学式: C₃₂H₂₄NO₂PPd
• 分子量: 591.942
• InChiKey: JQACJYRQYNDSPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(η2-naphthoquinone)(8-diphenylphosphanyl-2-methylquinoline)] 、 3-氯丙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过一些不同的异位和同位异位的观众配体稳定的钯（0）烯烃配合物与炔丙基卤的反应

  摘要：

  通过与炔丙基氯氧化加成由N-N，P-P，N-P，N-S稳定的钯（0）烯烃络合物获得了几种新的烯基和炔丙基配合物。和NC同位和异位观众配体。氧化加成的一些分离的钯（0）的烯烃与3-氯-1-丙炔和3-氯-1-苯基丙炔已经研究轴承衍生物和随后的互变异构体的混合物的丙炔和丙二烯fragmenstη 1−协调隔离。经过详细的动力学研究，我们分析了所涉及反应物的电子和空间参数的影响，并假设了反应机理。还研究了一种烯基异构体的互变异构重排成其炔丙基对应物，在这种情况下，已经完全确定了所涉及的所有速率常数。除了这些研究中，两个非常罕见η 3 -propargyl钯衍生物已被分离和表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.02.003
• 作为产物：
  描述：

  [PdCl(8-diphenylphosphanyl-2-methylquinoline)(C(COOMe)C(COOMe)C(COOMe)C(Me)COOMe)] 、 1,4-萘醌 在 tributyl-phenylethynyl-stannane 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η2-naphthoquinone)(8-diphenylphosphanyl-2-methylquinoline)]
  参考文献：
  名称：

  重金属化反应。稳定烯烃在确定总反应速率中的作用

  摘要：

  关于钯丁二烯基配合物[PdCl（（ZCCZ）2 Me）（LL'）]（Z = COOMe; LL'= MeN-SPh（1A），N-SPh（1B），DPPQ-在一些稳定烯烃（ma，fn，nq，dmfu和tmetc）存在下，进行了Me（1C），BiPy（1D），DPPE（1E））和三丁基-苯基乙炔基-锡烷。关于反应速度对辅助配体性质的依赖性，根据供体能力和配体的空间特性进行了讨论。已经注意到，在其他条件相同的情况下，连接的扭曲的MeN-SPh配体对其衍生物具有最高的反应性（复合物1A）。但是，最令人惊讶的问题是烯烃，它似乎在很大程度上影响起始底物的反应性，从而提高了总反应速率。活性最高的烯烃是ma和fn。在络合物1A与三丁基-苯基乙炔基-锡烷在fn存在下反应的情况下，进行了详尽的动力学研究，并提出了机理假说。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.028

文献信息

• The role of ancillary ligands and of electron poor alkenes and alkynes in stabilizing Pd(0) derivatives: A comparative study
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Claudio Santo、Alessandro Dolmella

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.012

  日期：2009.2

  characteristics of both the unsaturated molecule and the ligand becomes accessible and a comparison with the previously determined order was therefore feasible. Such a comparison enlightens the importance of the substituent methyl groups in ortho position of the hetero-aromatic ring which represents the molecular fragment common to all the ligands considered. Taking advantage of the steric requirements

  配体新亚铜试剂（2,9- dimethylphenanthroline）的特有特征允许低化合价络合物[钯（η之间的数字交换平衡研究的2 -nq）（Neocup）]（NQ =萘醌; Neocup =新亚铜试剂）和几个烯烃和炔烃。建立了比较不同不饱和分子的新的稳定性顺序。可以根据不饱和分子和配体的空间和电子特性控制钯（0）烯烃和炔烃衍生物稳定性的因素的综述，因此与先前确定的顺序进行比较是可行的。这样的比较启发了邻位取代基甲基的重要性代表所有所考虑的配体共有的分子片段的杂芳环的位置。取的烯烃tmetc（tmetc = tetramethylethylenetetracarboxylate）烯烃本身的之间的反应的动力学研究的空间要求和络合物优点[钯（η 2 -dmfu）（L-L'）]（dmfu =富马酸二甲酯; LL' ＝进行8-二苯基膦基-2-甲基-喹啉，新铜pro，菲咯啉。该复合物的结构[钯（η