[OsHF(.ident.CCH=CPh2)(acetonitrile)(P(i)Pr3)2]BF4 | 883910-04-1

• 英文名称: [OsHF(.ident.CCH=CPh2)(acetonitrile)(P(i)Pr3)2]BF4
• CAS: 883910-04-1
• 化学式: BF₄*C₃₅H₅₇FNOsP₂
• 分子量: 849.795
• InChiKey: TVTIZWZMZMCKCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [OsH(.ident.CCH=CPh2)(acetonitrile)2(P(i)Pr3)2][BF4]2 在 (CH₃)3COK 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[OsHF(.ident.CCH=CPh2)(acetonitrile)(P(i)Pr3)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  亚苯基配体、末端炔烃和乙腈分子的组装：Osmacyclopentapyrrole 衍生物的形成

  摘要：

  在-30°C 的乙腈中用 (t)BuOK 处理氢化物-链烯基碳炔配合物 [OsH([三键]CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2][BF4]2 (1) 产生碳炔的烯基取代基的选择性去质子化和双溶剂氢化物-亚丙叉基衍生物 [OsH(=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (2) 的形成，在一氧化碳气氛下转化为 [Os(CH=C=CPh2)(CO)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (3)。当在室温下在二氯甲烷中用 (t)BuOK 处理 1 时，氟代烯基碳炔 [OsHF([三键]CCH=CPh2)(CH3CN)(P(i)Pr3)2]BF4 (4)被隔离。配合物 2 与末端炔烃反应。与苯乙炔和环己基乙炔反应生成 [Os[(E)-CH=CHR](=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (R = Ph (5), Cy (

  DOI：

  10.1021/ja058355b