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Dioo2BIANTe(OTf)2 | 1174936-29-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dioo2BIANTe(OTf)2
英文别名
——
Dioo2BIANTe(OTf)2化学式
CAS
1174936-29-8
化学式
C38H40F6N2O6S2Te
mdl
——
分子量
926.468
InChiKey
YVQFMSCVIQSDTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dioo2BIANTe(OTf)21,2-双(二苯基膦)乙烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    杀菌剂光原-硫属元素配位化合物
    摘要:
    报道了碳二磷烷和三磷鎓化合物的二价硒和碲类似物的合成和结构表征。这些配合物[Ch(dppe)] [OTf] 2 [Ch = Se,Te; dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷;OTf =三氟甲磺酸盐,是通过配体交换方案使用[Ch] 2+试剂形成的,代表同质光原→硫属元素配位复合物的极少数实例。还制备了相应的砷化合物[Ch(dpAse)] [OTf] 2[Ch = Se,Te; dpAse = 1,2-双(二苯基亚砷基)乙烷],表现出砷→硫族元素键的第一个实例。确定了这些独特化合物的电子结构,并将其与先前报道的硫属元素指示剂进行了比较。
    DOI:
    10.1021/ic300892p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dutton, Jason L.; Tuononen, Heikki M.; Ragogna, Paul J., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4409 - 4413
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Syntheses and Electrochemical Studies of a Ferrocene Substituted Diiminopyridine Ligand and Its P, S, Se, and Te Complexes
    作者:Eleanor Magdzinski、Pierangelo Gobbo、Caleb D. Martin、Mark S. Workentin、Paul J. Ragogna
    DOI:10.1021/ic300974u
    日期:2012.8.6
    yield the N,N′,N″-chelated P(I) cation. These species represent the first synthesized main group complexes involving a redox active diiminopyridine ligand containing pendant ferrocenes. Electrochemical studies of the free ligand shows a reversible two-electron process. The chelated phosphorus cation, however, displayed three events, the first being a quasi-reversible two-electron process, involving
    分离并完全表征了一种新的可逆的,化还原活性的二亚氨基吡啶配体(1Fc),其中含有二茂铁侧基官能团。1Fc与属元素假卤化物的反应产生了分别由N,N ',N ''螯合的属元素指示剂。化学反应以相关方式进行,但在这种情况下,通过直接向PI 3中添加1Fc产生N,N ',N”-螯合的P(I)阳离子。这些物质代表了第一个合成的主要基团配合物,该复合物涉及化还原活性的二亚氨基吡啶配体,其包含侧链二茂铁。游离配体的电化学研究表明可逆的两个电子过程。然而,螯合的阳离子显示出三个事件,第一个是准可逆的双电子过程,涉及在P(I)中心的化,生成P(III)阳离子。随后的可逆的一电子和二电子过程分别来自配体骨架和二茂铁侧基。
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