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2-isothiocyanato-1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroaluminate
2-isothiocyanato-1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroaluminate | 198644-89-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isothiocyanato-1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroaluminate
英文别名
——
CAS
198644-89-2
化学式
AlCl
4
*C
6
H
8
N
3
S
mdl
——
分子量
323.009
InChiKey
KSAMSZOQAJRYPR-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
三氯化铝
、
3-(1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)-1,1-diethylthiourea
以
二氯甲烷
为溶剂, 以81%的产率得到2-isothiocyanato-1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroaluminate
参考文献:
名称:
Imidazolin-2-iminato-Derivate der Thiokohlensäure [1] / Imidazolin-2-iminato Derivatives of Thiourea [1]
摘要:
从2-三甲基硅基亚胺-1,3-二甲基咪唑啉(6,ImN-SiMe
3
)和CSCl
2
反应,得到咪唑氯硫酸[ImN=C(S)Cl(7)];7与AlCl
3
反应生成阳离子异硫氰酸酯[ImN=C=S]AlCl
4
(9)。反应Et
2
NC(S)Cl(10)和ImNLi(11)生成相应的亚硫酰脲ImN=C(S)NEt
2
(12)。ImN=C(S)SSiMe
3
(13)与碘反应生成双阳离子物种[{ImN=C(SSiMe
3
)S}
2
](I
3
)
2
(14),它通过极性溶剂转化为质子化的亚硫酰脲[ImN=C(S)N(H)Im]I(16)。从16得到聚合物固体亚硫酰脲(ImN)
2
CS(8)。通过12和16的X射线结构分析揭示了亚胺取代基ImN的强π电子给体能力。
DOI:
10.1515/znb-1997-0907
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